Колоїдно-хімічні властивості амфіфільних діестерів піромелітової кислоти

Received: April 03, 2017
Accepted: April 03, 2017
Authors: 
О. І. Хоменко, М. З. Савка, О. Г. Будішевська, О. О. Кудіна, С. А. Воронов

Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра органічної хімії

Досліджено колоїдно-хімічні властивості поверхнево-активних ди- та
триблоколігомерів (ПАО) – діестерів піромелітової кислоти. Показано утворення
ієрархії колоїдних структур у воді залежно від концентрації ПАО. Солюбілізацією
флуоресцентних зондів встановлено критичну концентрацію міцелоутворення (ККМ). З
ізотерми поверхневого натягу встановлено критичну концентрацію агрегатоутворення
(ККА). Показано, що при ККМ утворюються “первинні” міцели до 20 нм, а при ККА
формуються агрегати розміром близько 200 нм. Здатність солюбілізувати ліпофільні
речовини визначається будовою молекул ПАО, природою ліпофільних фрагментів і
спорідненістю цих фрагментів з молекулами солюбілізату. The colloid-chemical properties of surface active di- and thriblocks oligomers (SAO) –
diesters of piromellitic acid were studied. Formation of colloidal structures of hierarchy in the
water depending on the concentration of SAO is shown. Critical micelle concentration (CMC)
was found by fluorescent probes solubilization. Critical concentration of aggregate formation
(CAC) was found By surface tension isotherm. It is shown that the CCM produced "primary"
micelles to 20 nm, while the CAC formed from units of about 200 nm. The ability to
solubilizate of lipophilic substances is defined by structure of surfactant molecules, lipophilic
nature of these fragments and affinity lipophilic fragments of SAO with solubilizant.

1. Nanotechnology in cancer therapeutics: bioconjugated nanoparticles for drug delivery / R. Sinha,
G. Kim, S. Nie [ et al.] // Mol Cancer Ther. – 2006. – Vol. 5 (8). – Р. 1909–1917. 2. Pharmaceutical
micelles: combining longevity, stability, and stimuli sensitivity / M. G. Carstens, C. J. Rijcken, C. F. Nostrum
[et al.] // Multifunctional Pharmaceutical Nanocarriers. – 2008. – Vol. 4. – P. 263–308.
3. Помогайло А. Д. Наночастицы металлов в полимерах / Помогайло А. Д., Розенберг А. С., Уф-
лянд И. Е. – М.: Химия, 2000. – 671 с. 4. Pharmaceutical micelles: combining longevity, stability, and
stimuli sensitivity / M. G. Carstens, C. J. Rijcken, C. F. Nostrum [et al.] // Multifunctional Pharmaceutical
Nanocarriers. – 2008. – Vol. 4. – P. 263–308. 5. Amphiphilic oligomers based on diestrs of pyrromelitic
acid for the solubilization of lipophilic agents / О. Khomenko, O. Budishevska, А. Voronov, О. Kudina,
I. Tarnavchyk, S. Voronov // International Journal of Theoretical and Applied Nanotechnology. – 2013. –
Vol. 1, 2. – P.17–25. 6. Амфіфільні діестери піромелітової кислоти для солюбілізації ліпофільних ре-
човин у воді/ Хоменко О. І., Кудіна О. О., Бубен Р. Г., Будішевська О. Г., Воронов А. С., Воро-
нов С. А. // Вісник НАЦ. УН-ТУ “Львівська полі-техніка”, Хімія, технологія речовин та їх
застосування. – 2014. – № 787 – С. 374–382. 7. Амфіфільні діестери піромелітової кислоти з
фрагментами холестеролу для солюбілізації ліпофільних речовин / О .І. Хоменко, О. Г. Будішевська,
А. С. Воронов, С. М. Варваренко, О. О. Кудіна, І. Т. Тарнавчик, С. А. Воронов // Доповіді академії
наук України. – 2013. – № 7. – С. 123–129. 8. PEG and Cholesterol-Containing piromellitates: Synthesis
and Self-Assembly / О. Kudina, I. Tarnavchyk, О. Khomenko, O. Budishevska, S. Voronov, А.Voronov //
J. Macromolecular Chemistry and Physics – 2013. – Vol. 214 (23). – P. 2761–2767. 9. Практикум по
коллоидной химии / Баранова В. И., Бибик Е. Е., Кожевникова М. М. [и др.]. – М.: Высшая школа,
1983. – 215 с. 10. Poly(styrene-ethylenoxide) Block Copolymer Micelle Formation in water:
A Fluorescence Probe Study / Wilhelm M., Zhao C. L., Wang Y. [et al.] // Macromolecules. – 1991. –
Vol. 24 (5). – P. 1033–1044. 11. Synthesis and associationbehavior of linear block copolymers with
different microstructures but the same composition / Schmitz C., Mourran A., Keul H. [et al.] //
Macromolecular Chemistry and Physics. – 2008. – Vol. 209 (18). – P. 1859–1871. 12. Бабак В. Г.
Высококонцентрированные эмульсии. Физико-химические принципы получения и устойчивость /
В. Г. Бабак // Успехи химии. – 2008. – № 77 (8). – С. 729–756. 13. Synthesis and association behavior of
linear block copolymers with different microstructures but the same composition / Schmitz C., Mourran A.,
Keul H. [et al.] // Macromolecular Chemistry and Physics. – 2008. – Vol. 209 (18). – P. 1859–1871.
14. Ishizu K. Multicomponent Copolymer Brushes: Architecture / K. Ishizu // Encyclopedia of Surface and
Colloid Science. – 2006. – Vol. 1. – P. 4190–4198. 15. Солюбілізація судану ІІІ в водних системах
поліметакрилова кислота-ПАР різної природи. / А. Тугай, В. Закордонський, Т. Голод // Вісник
Львів. Ун-ту., Серія хім. – 2007. – Вип. 48 (2). – С. 157–165. 16. Самсонова Л. Г. Спектральные
свойства нильского красного в растворах и тонких пленках / Л. Г. Самсонова, Н. И. Селиванов,
Т. Н. Копылова // Оптика и спектроскопия. – 2014. – Т. 116. – № 1. – C. 79–84. 17. PEG and
Cholesterol-Containing piromellitates: Synthesis and Self-Assembly / О. Kudina, I. Tarnavchyk, О. Khomenko
[et al.] // J. Macromolecular Chemistry and Physics – 2013. – Vol. 214 (23). – P. 2761–2767.