Модифікація поліакриламідних гідрогелів із застосуванням поверхево-активних псевдополіамінокислот

Received: April 03, 2017
Accepted: April 03, 2017
Authors: 
М. В. Ференс, В. Ф. Кір’янчук, А. В. Вороновська, С. М. Варваренко, С. А. Воронов

Національний університет “Львівська політехніка”,
кафедра органічної хімії

Розглянуто проблему введення ліпофільних лікарських препаратів в трансдер-
мальні системи доставки ліків, що створені на основі поліакриламідних гідрогелів. На
стадії структурування поліакриламіду та полі-N-(гідроксиметил)акриламіду як агент
міжфазного перенесення та ефективний солюбілізатор лікарських препаратів
використовували псевдополіамінокислоти. Показано, що при введенні дисперсії
псевдополіамінокислоти з солюбілізованим барвником Суданом ІІІ (Судан є аналогом
малорозчинних лікарських препаратів) солюбілізований гідрофобний Судан може бути
рівномірно введений на стадії структурування із збереженням дисперсності частинок. Розглянуто проблему введення ліпофільних лікарських препаратів в трансдер-
мальні системи доставки ліків, що створені на основі поліакриламідних гідрогелів. На
стадії структурування поліакриламіду та полі-N-(гідроксиметил)акриламіду як агент
міжфазного перенесення та ефективний солюбілізатор лікарських препаратів
використовували псевдополіамінокислоти. Показано, що при введенні дисперсії
псевдополіамінокислоти з солюбілізованим барвником Суданом ІІІ (Судан є аналогом
малорозчинних лікарських препаратів) солюбілізований гідрофобний Судан може бути
рівномірно введений на стадії структурування із збереженням дисперсності частинок.Розглянуто проблему введення ліпофільних лікарських препаратів в трансдер-
мальні системи доставки ліків, що створені на основі поліакриламідних гідрогелів. На
стадії структурування поліакриламіду та полі-N-(гідроксиметил)акриламіду як агент
міжфазного перенесення та ефективний солюбілізатор лікарських препаратів
використовували псевдополіамінокислоти. Показано, що при введенні дисперсії
псевдополіамінокислоти з солюбілізованим барвником Суданом ІІІ (Судан є аналогом
малорозчинних лікарських препаратів) солюбілізований гідрофобний Судан може бути
рівномірно введений на стадії структурування із збереженням дисперсності частинок.Article is devoted to the solution of the problem of the lipophilic drugs introduction into
the transdermal drug delivery systems, which were based on polyacrylamide hydrogels. On the
stage of the polyacrylamide and the poly-N- (hydroxymethyl) acrylamide structuring, the
pseudo-polyaminoacids were used as the interphase transfer agent and the effective solubilizer
of medicines. It is shown that the introduction into the dispersion of the pseudopolyaminoacids
solubilized by Sudan III dye (Sudan is an analog of slightly soluble medicines)
the solubilized hydrophobic Sudan can be equally introduced on the stage of structuring,
maintaining the dispersibility of particles.

1. Лопатин В. В., Аскадский А. А. Полиакриламидные гидрогели в медицине. – М.: Научный
мир, 2004. – 264 с. 2. EunSeokGil, SamuelM. Hudson. Stimuli-responsive polymer sand their
bioconjugates // Progress in Polymer Science. – 2004. – Vol. 29. – P. 1173–1222. 3. Bourke S.L., Kohn J.
Polymers derived from the amino acid L-tyrosine: polycarbonates, polyarylates and copolymers with
poly(ethylene glycol) // Adv. Drug. Deliv. Rev. – 2003. – Vol. 55 – Р. 447–466. 4. Brigitte Voit, Angela
Baier, Stefan Gramm, Mirko Nitschke, Juan Rueda-Sanchez, Dirk Schmaljohann, Volker Steinert, Carsten
Werner, Stefan Zschoche. Hydrophilic, amphiphilic and thermo-responsive gels synthesized for biomedical
applications // e-Polymers. – 2006. No. T_001. 5. Kensuke Osada, R. James Christie and Kazunori
Kataoka Polymeric micelles from poly(ethylene glycol)–poly(amino acid) block copolymer for drug and
gene delivery. // Japan J. R. Soc. Interface. –2009. – No. 6. – Р. 325–339. 6. R. Langer, N. A. Peppas.
Advances in biomaterials, drug delivery, and bionanotechnology // AIChE Journal. – 2003. – Vol. 49. –
Is. 12. – P. 2990–3006. 7. E. Khor, L. M. Lim. Implantable application of chitin and chitosan //
Biomaterial. – 2003. – Vol. 24. – P. 2339–2349. 8. Piirma I. Polymeric Surfactants : / Piirma I. // New
York-Basel-Hong Kong : Marcel Dekker, Inc. – 1992. – 289 p. 9. Romberg B., Metselaar J., Baranyi L.,
Snel C., Bunger R., Hennink W., Szebeni J., Storm G Poly(aminoacids): Promising enzymatically
degradable stealth coatings for liposomes // International Journal of Pharmaceutics. – 2007. – Vol. 331. –
Р. 186–199. 10. Sergiy Varvarenko, Ihor Tarnavchyk, Andriy Voronov, Nataliia Fihurka, Iryna Dron,
Nataliia Nosova, Roman Taras, Volodymyr Samaryk, Stanislav Voronov. Synthesis and colloidal
properties of polyesters based on glutamic acids and glycols of different nature // Chemistry and Chemical
Technology. – 2013. – Vol. 7, N. 2. – P. 164–168. 11. Тарнавчик І. Т, Самарик В. Я., Носова Н. Г. та
ін. / Новий метод синтезу пористих гідрогелів // Вісник Нац. ун-ту “Львівська політехніка”. –
450
2008. – № 609. – С. 338–340. 12. Варваренко С. М., Фігурка Н. В., Самарик В. Я., Воронов А. С.,
Тарнавчик І. Т., Носова Н. Г., Дронь І. А., Тарас Р. С., Воронов С. А. . Синтез та поверхнево-активні
властивості нових поліестерів-псевдополіамінокислот на основі природних двоосновних a-
амінокислот // Доповіді НАН України. – 2013. – № 5. – С. 131–139. 13. Лаврова И. С. Практикум
по коллоидной химии. – М.: Высшая школа, 1983. – 216 с.