Каталітична активність подвійних та потрійних систем на основі сполук металу постійної валентності, list та додатків монодентатних лігандів-модифікаторів: дмф, гмфта, фенолу при селективному окисненні етилбензолу молекулярним киснем

Authors:

Ludmila Matienko, Larisa Mosolova, Vladimir Binyukov and Gennady Zaikov

Emanuel Institute of Biochemical Physics, Russian Academy of Sciences, 4, Kosygin St., 119334 Moscow, Russia

Вивчено механізм каталізу подвійними та потрійними каталітичними системами на основі сполук металу постійної валентності, LiSt та додатків монодентатних лігандів-модифікаторів: диметилформаміду, гексаметилфосфоротриаміду, фенолу в селективному окисненні етилбензолу молекулярним киснем. За допомогою атомно-силової мікроскопії досліджено можливість формування стабільних супрамолекулярних структур наноструктур на основі потрійних систем {LiSt+L2+PhOH} за рахунок міжмолекулярних H-зв‘язків.

наноструктура

подвійні і потрійні каталітичні системи

-феніл етилгідропероксид.

[1] Suresh A., Sharma M. and Sridhar T.: Ind. Eng. Chem. Res., 2000, 39, 3958.
[2] Weissermel K. and Arpe H.-J.: Industrial Organic Chemistry, 3nd edn.,transl. by Lindley C.R. VCH, New York 1997.
[3] Matienko L.: Solution of the problem of selective oxidation of alkylarenes by molecular oxygen to corresponding hydroperoxides. Catalysis initiated by Ni(II), Co(II), and Fe(III) complexes activated by additives of electron-donor mono- or multidentate extra-ligands [in:] D’Amore A. and Zaikov G. (Eds.), Reactions and Properties of Monomers and Polymers.: Nova Sience Publ. Inc., New York 2007, 21-41.
[4] Matienko L., Mosolova L. and Zaikov G.: Selective Catalytic Hydrocarbons Oxidation. New Perspectives. Nova Science Publ. Inc., New York 2010.
[5] Matienko L., Binyukov V. and Mosolova L.: Oxid. Commun., 2014, 37, 20.
[6] Matienko L., Mosolova L., Binyukov V. et al.: The New Approach to Research of Mechanism Catalysis with Nickel Complexes in Alkylarens Oxidation [in:] Zaikov G., Sirghie C. and Kozlowski R. (Eds.), Polymer Yearbook 2011. Nova Science Publ. Inc., New York 2012, 221-230.
[7] Matienko L., Binyukov V., Mosolova L.and Zaikov G.: Polym. Res. J., 2011, 5, 423.
[8] Park Y., Ziller J. and Borovik A.: J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 9258.
[9] Siroegko A.: Doct. thesis, LenSovet Technical Institute, Leningrad 1985.
[10] Mosolova L. and Matienko L.: Kinetika i Cataliz, 1984, 25, 1262.
[11] Ciskovski V. and Moskovich Yu.: Kinetika i Cataliz, 1974, 15, 1466.
[12] Kozlov S., Tovstokhatko Ph. and Potekhin V.: Zh. Prikl. Khim., 1986, 59, 217.
[13] Monakov M., Kudryashov V. and Kastalskaya-Borozdinskaya N.: Kinetika i Cataliz, 1981, 22, 183.
[14] Fenton D. and Nave C.: J. Chem. Soc. Chem. Comm., 1971, 662.
[15] Reich H.: Chem. Rev., 2013, 113, 7130.
[16] Ohkubo K., Shimata H., Shiotani Y. and Okada M.: Bull. Chem. Soc. Jap., 1971, 44, 1188.
[17] Ivanov S. and Boneva M.: Oxid. Commun., 1984, 7, 305.
[18] Ckarlampidi Ch., Batyirshin N. and Ivanov V.: Neftekhimiya, 1980, 20, 708.
[19] Petrov L., Solyanikov V. and Petrova Z.: Dokl. Acad. Nauk SSSR, 1976, 230, 366.
[20] Von Onciul A. and Crark T.: J. Chem. Soc. Chem. Comm. 1989, 1082.
[21] Hofman H. and Crark T.: J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 2422.
[22] Hofman H. and Crark T.: Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1990, 29, 648.
[23] Leninger St., Olenyuk B. and Stang P.: Chem. Rev., 2000, 100, 853.
[24] Stang P. and Olenyuk B.: Acc. Chem. Res., 1997, 30, 502.
[25] Drain C. and Varotto Radivojevic A.: Chem. Rev., 2009, 109, 1630.
[26] Beletskaya I., Tyurin V., Tsivadze A. et al.: Chem. Rev., 2009, 109, 1659.
[27] Dubey M., Koner R. and Ray M.: Inorg. Chem., 2009, 48, 9294.
[28] Basiuk E., Basiuk V., Gomez-Lara J. and Toscano R.: J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem., 2000, 38, 45.
[29] Mukherjee P., Drew M., Gómez-Garcia C. and Ghosh A.: Inorg. Chem., 2009, 48, 4817.
[30] Matienko L., Mosolova L., Binyukov V. et al.: Polymers Res. J., 2014, 8, 91.
[31] Gentili D., Valle F., Albonetti C. et al.: Acc. Chem. Res., 2014, 47, 2692.