Синтез і застосування неізоціанатних поліуретанів

2016;
: сс. 553 – 559
https://doi.org/10.23939/chcht10.04si.553
Надіслано: Серпень 29, 2016
Переглянуто: Вересень 04, 2016
Прийнято: Вересень 30, 2016
Authors: 

Oleg Figovsky, Leonid Shapovalov and Alexander Leykin

Polymate Ltd. – International Nanotechnology Research Center, Migdal HaEmek, Israel; contact@polymateltd.com

Представлені останні опубліковані досягнення в області досліджень і розробок неізоціанатних поліуретанів на основі п'ятичленних циклічних карбонатів і амінів. Описано приготування гібридних епокси-амінних гідроксиуретан-прищеплених полімерів з контрольованою кількістю зшивок. Наведено приклади використання гідроксиуретанів різної природи для модифікації олігомерних композицій.

[1] Figovsky O., Shapovalov L., Leykin A. et al.: Chem. Chem. Technol., 2013, 7, 79.
[2] Figovsky O., Leykin A. and Shapovalov L.: Int. Sci. J. Alt. Energ. Ecology, 2016, 03-04, 95.
[3] Kathalewar M., Joshi P., Sabnis A. and Malshe V.: RSC Adv., 2013, 3, 4110.
[4] Blattmann H., Fleischer M., Bahr M. and Mulhaupt R.: Macromol. Rapid Commun., 2014, 35, 1238.
[5] Besse V., Camara F., Voirin C. et al. Polym. Chem., 2013, 4, 4545.
[6]. Rokicki G., Parzuchowski P.G. and Mazurek M.: Polym. Adv. Technol., 2015, 26, 707.
[7] Maisonneuve L., Lamarzelle O., Rix E. et al.: Chem. Rev., 2015, 115, 12407.
[8] Datta J. and Włoch M.: Polym. Bull., 2016, 73, 1459.
[9] Cornille A., Michaud G., Simon F. et al.: Eur. Polym. J., 2016, in press.
[10] Figovsky O., Shapovalov L., Birukova O. and Leykin A.: Polymer Sci. D, 2013, 6, 271.
[11] Cornille A., Guillet C., Benyahya S. et al.: Eur. Polym. J., 2016, in press.
[12] Dworakowska S., Cornille A., Bogdal D. et al.: Eur. J. Lipid Sci. Technol., 2015, 117, 1893.
[13] Cornille A., Dworakowska S., Bogdal D. et al.: Eur. Polym. J., 2015, 66, 129.
[14] Grignard B., Thomassin J.-M., Gennen S. et al.: Green Chem., 2016, 18, 2206.
[15] Blattmann H., Lauth M. and Mulhaupt R.: Macromol. Mater. Eng., 2016, 301, 944.
[16] Figovsky O., Potashnikov R., Leykin A. et al.: US Pat. 0024138, Publ. Jan. 22, 2015.
[17] Cornille A., Serres J., Michaud G. et al.: Eur. Polym. J., 2016, 75, 175.
[18] Blain M., Yau H., Jean-Gerard L. et al.: Chem. Sus. Chem., 2016, 9, 2269.
[19] Karateev A., Litvinov D., Kalkamanova O.: Chem. Chem. Technol., 2014, 8, 329.
[20] Dolci E., Michaud G., Simon F. et al.: Polym. Chem., 2015, 6, 7851.
[21] Besse V., Camara F., Mechin F. et al.: Eur. Polym. J., 2015, 71, 1.
[22] Blattmann H. and Mulhaupt R.: Green Chem., 2016, 18, 2406.
[23] Blattmann H. and Mulhaupt R.: Macromolecules, 2016, 49, 742.
[24] Hanada K., Kimura K., Takahashi K. et al.: US Pat. 9394462, Publ. July19, 2016.
[25] Rossi de Aguiar K., Ferreira-Neto E., Blunk S. et al.: RSC Adv., 2016, 6, 19160.
[26] Birukov O., Figovsky O., Leykin A. and Shapovalov L.: US Pat. 0353683, Publ. Dec. 10, 2015.
[27] Birukov O., Figovsky O., Leykin A. and Shapovalov L.: US Pat. 0244550; 0244551; 0244563. Publ. Aug. 25, 2016.
[28] Birukov O., Figovsky O., Leykin A. and Shapovalov L.: US Pat. 7989553, Publ. Aug. 02, 2011.
[29] Figovsky O., Potashnikov R., Leykin A. et al.: CA Pat. 2876736, Publ. Jul. 21, 2015.
[30] http://www.hybridcoatingtech.com/technology.html
[31] https://www.epa.gov/greenchemistry/presidential-green-chemistry-challeng...