Купрокаталітичним аніонарилюванням амідів акрилової і метакрилової кислот солями 4-ацетилфенілдіазонію синтезовані 3-(4-ацетилфеніл)-(2-метил)-2-хлоро(бромо, тіоціанато)пропанаміди. Циклізацією тіоціанатоамідів одержані арилзаміщені 2-амінотіазол-4(5Н)-они з ацетофеноновим фрагментом. Досліджено протибактеріальну та протигрибкову активність синтезованих сполук.
[1] O'Neil M. (Ed.): The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 15th edn. Merck and Co. Inc., Cambridge 2013.
[2] Cripps R.: Biochem J., 1975, 152, 233. https://doi.org/10.1042/bj1520233
[3] Salas P., Soto A., Carretero A. et al.: Molecules, 2010, 15, 8813. https://doi.org/10.3390/molecules15128813
[4] Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. William Andrew Publishing, Norwich, NY 2007.
[5] Shen Y., Li B., Xu H. et al.: Pharmazie, 2013, 68, 307.
[6] Wang Z., Li X., Xu W. et al.: Med. Chem. Commun., 2015, 6, 2146. https://doi.org/10.1039/C5MD00357A
[7] Baranovskii V., Simchak R., Grishchuk B.: Russ. J. Gen. Chem., 2009, 79, 269. https://doi.org/10.1134/S1070363209020170
[8] Baranovskii V., Yatsyuk V., Grishchuk B.: Russ. J. Gen. Chem., 2014, 84, 1505. https://doi.org/10.1134/S1070363214080106
[9] Grishchuk B., Baranovskii V., Klymnyuk S. et al.: Pharm. Chem. J., 2011, 45, 532. https://doi.org/10.1007/s11094-011-0673-0
[10] Grishchuk B., Simchak R., Baranovskii V. et al.: Pharm. Chem. J., 2013, 47, 307. https://doi.org/10.1007/s11094-013-0949-7
[11] Grishchuk B., Yatsyuk V., Baranovskii V. et al.: Pharm. Chem. J., 2016, 50, 534. https://doi.org/10.1007/s11094-016-1484-0
[12] Yatsyuk V., Pokryshko O., Yaniv Z. et al.: Chem. Chem. Technol., 2015, 9, 193. https://doi.org/10.23939/chcht09.02.193
[13] Grishchuk B., Baranovskyi V., Klymnyuk S.: Pharmac. Rev., 2011, 4, 117.