На основі дизаміщених оксетанів синтезовано b-гідроксилвмісні пероксиди.
Вивчено вплив умов проведення реакції на вихід та склад продуктів взаємодії.
Отримані пероксиди використано як вихідні сполуки для одержання нових поверхнево-
активних речовин ряду несиметричних естерів малеїнової кислоти, які містять як
гідрофобну складову w-трет-бутилпероксиалкільний радикал, а гідрофільною складо-
вою є поліетиленґліколевий фрагмент. Досліджено поверхнево-активні властивості
синтезованих ПАРмерів. Будову отриманих сполук підтверджено та охарактеризовано
фізико-хімічними константами.
b-hydroxyl-containign peroxides were synthesized on the basis of disubstituted oxiranes.
Influence of reaction conditions on the yield and composition of the products of interaction
was studied. The resulting peroxides were used as starting compounds for obtaining of number
of new surfactants of asymmetric esters of maleic acid containing hydrophobic component and
radical of w-tert-butylperoxyalkil, and hydrophilic component is fragment of polyetylenglicol.
Properties of synthesized surfactant’s monomers were studied. The structure of the
synthesized compounds was confirmed and characterized by physico-chemical constants.
1. Когут А. М. Синтез і властивості поверхнево-активних мономерів і пероксидів: дис. …
канд. хім. наук за спеціальністю 02.00.03 – органічна хімія / А. М. Когут. – Львів, 2006. – 160 с.
2. Voronov S., Tokarev V., Petrovska G. Heterofunctional Polyperoxides. Theoretical Basis of Their
Synthesis and Application in Compound. State University Lviv Polytechnica. – Lviv, 1994. 85 р.
3. Гевусь О. І. Функціональні поверхнево-активні пероксиди і мономери як реагенти для одержання
реакційноздатних модифікаторів поверхні: дис. … д-ра хім. наук: 02.00.03 / О. І. Гевусь. – Львів,
2010. – 250 с. 4. Kropf H., Tokler A. Oxirane and oxetane scission with alkyl hydroperoxides on alumina //
J. Chem. Res. Microfiche. – 1985. – No. 27–32. – С. 2948–2962. 5. Kropf H. u. Torkler A. Zur Oxiranund
Oxetanspaltung mit Alkylhydroperoxiden an Aluminiumoxid. J. Chem. Res. (M) 1985, P. 2948–2962.
6. Richardson H., Smith R. S. Comparision of Peroxiden an Ether Groups as Proton Acceptors in
Intramolecular Hydrogen Bonding of Alkohols // J. Org. Chem. – 1968. – Vol. 33. – No. 10. – P. 3882–
3885. 7. Subramanjan S., Brizuela C. L., Solowaj A. H. Synthesis and Reactions of
b-Hydroxyhydroperoxides // J. Chem. Soc. Chem. Commun. – 1976. – No. 4. – P. 508–509. 8. Belcher R.
Submicro Methods of Organic Analysis. – Elsevier. – Amsterdam. – 1966. – 346 p. 9. Isaacs N. S.
Experiments in Physical Organic Chemistry. – Macmillan. – London. – 1969. – 452 p.
10. Антоновский В. Л., Бузланова М. М. Аналитическая химия органических пероксидных
соединений. – М.: Химия, 1978. – 308 с. 11. Черонис Н. Д., Ма Т. С. Микро- и полумикрометоды
органического функционального анализа. – М.: Химия, 1973. – 576 с. 12. Сумм Б. Д. Основы
коллоидной химии: учеб. пособие для студ. высш. учеб. заведений. 2007. С. 71. 13. Малинов-
ский М. С. Окиси олефинов. – Изд. Горьковского университета, 1950. – С. 45. 14. Бюлер К.,
Пирсон Д. Органические синтезы. Ч. I. Пер. с англ. – М.: Мир, 1973. – 620 с.