The organophilic clays employed for the preparation of supported metallocene catalysts Viscogel B8, Claytone HY and Cloisite 15A were evaluated in propylene polymerization. These supports were chemically pre-treated with trimethylaluminium (TMA). The organoclays, as well as the prepared metallocene catalysts, were analyzed by X-ray diffractometry (XRD).
Different methods to remove the alcohol of adduct MgCl2nEtOH were studied to obtain Ziegler-Natta catalysts for evaluation in ethylene and propylene polymerization. Thus, the adduct MgCl2nEtOH was submitted to thermal dealcoholation, as well as chemical dealcoholation with different substances: titanium tetrachloride, triethylaluminum, and dichloro-dimethylsilane. Thermogravimetric analyses (TGA) were performed to obtain information on the thermal characteristics of adducts and prepared supported catalysts.
Possibility of fabrication by the method of extrusion of composite on the basis of polypropylene and discrete filler in the form of the grinded fabric is studied. Influence on physical-mechanical properties and water absorption of obtained materials for the fillers of various chemical nature - fabrics on the basis of synthetic or/and natural fibers, their filling degree in polypropylene, as well as dependences of these properties on pre-award dressing of filler is estimated.
Наведена доцільність комплексного дослідження технологічного аспекту та довготривалих конструкційних властивостей термопластичного полімерного композиту, що дало можливість визначити перспективний напрямок підвищення його практичної привабливості. Наведені вимоги для пошуку волокнистого наповнювача полімерної природи з прогнозованим наданням шершавості рельєфу поверхні.
За допомогою диференційної скануючої калориметрії (ДСК) та оптичної мікроскопії досліджено топлення поліпропіленів різної хімічної будови (ізотактичний гомополіпропілен, блок- і статистичні кополімери на основі пропілену і поліпропілену, прищепленого малеїновим ангідридом). Встановлено, що топлення і кристалічна структура поліпропілену та його кополімерів залежать від швидкості кристалізації, хімічної природи комономерних одиниць та регулярності їх розташування в основному ланцюгу поліпропілену.