The diseases of cardiovascular system and oncology are share the first place among all diseases, both in Ukraine and in the world. The problem of arterial thrombosis is one of the important factors that determine the outcome of the diseases.
Proton-initiated conversion of dithiocarbamate derivatives of the 9,10-anthracenedione under conditions of acid-catalyzed cyclodehydration using the action of a mixture of H2SO4-AcOH and further treatment with perchloric acid was investigated. Based on the data of the spectral methods (1H, 13C NMR, IR, UV spectroscopy), it is established that the reaction stops at the stage of protonation of the sulfur atom of the thiocarbonyl group with the formation of perchlorates.
Досліджено умови та показано вплив положення хлорацетамідного фрагмента
в 9,10-антрацендіоновому кільці на утворення продуктів реакцій тіоціанатування
2-хлоро-N-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1(2)-іл)ацетамідів. Встановлено, що утво-
рення N-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл)-2-тіоціанатоацетаміду відбувається при
кип’ятінні в ацетоні або у ДМСО до 130 0С, а з подальшим нагріванням в ДМСО понад
130 0С утворюються N-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл)-2-гідроксиацетамід, 3H-