дитіокарбамати

Proton-initiated conversion of dithiocarbamate derivatives of the 9,10-anthracenedione under conditions of acid-catalyzed cyclodehydration using the action of a mixture of H2SO4-AcOH and further treatment with perchloric acid was investigated. Based on the data of the spectral methods (1H, 13C NMR, IR, UV spectroscopy), it is established that the reaction stops at the stage of protonation of the sulfur atom of the thiocarbonyl group with the formation of perchlorates.

Розглянуто специфічну антидотну детоксикацію сполук меркурію сульфурвмісними комплексонами (тіоамідами, дитіокарбаматами), що може спостерігатися при отруєнні живих організмів. Наведено і проаналізовано узагальнені схеми десульфуризації тіоамідів, заміщених тіосечовин та похідних дитіокарбаматів. Показано, що десульфуризація тіосполук при дії сполук меркурію проходить через утворення циклічних чотири- або шестицентрових перехідних структур з подальшою їх десульфуризацією та утворенням відповідних оксигенвмісних аналогів.