Обґрунтування складу та технології препарату на основі рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини
Обґрунтовано вибір лікарської форми інтерлейкіну-7 людини, отриманого реком-
бінантним шляхом, а саме спрею назального, розроблено цільовий профіль якості
препарату, що є основою планування фармацевтичної розробки. Допоміжні речовини,
що мають різне функціональне призначення в препараті, вибрано з урахуванням стану
активного фармацевтичного інгредієнта, його властивостей, запланованого цільового
профілю якості. Для вибраних складів розроблено технологічні режими приготування