The three-dimensional polymer structure was formed by the thermal treatment of xerogels, received by drying the watersoluble polyoxyethylene chitosan succinates without any additional activators of functional groups or catalysts. The obtained samples are swelling in water with forming hydrogels, capable to absorption and release of rhodamine G and malachite green dyes. Термічною обробкою ксерогелів, одержаних висушуванням водорозчинних поліетиленглікольвмісних сукцинатів хітозану (Хіт), без використання додаткових активаторів функціональних груп або каталізаторів проводили формування тривимірної полімерної структури. Одержані зразки набрякають у воді з утворенням гідрогелів, здатних до абсорбування та вивільненя барвників родаміну G та малахітового зеленого.
1. Peniche C., Argüelles-Monal W., Peniche H., Acosta N. Chitosan: an Attractive Biocompatible Polymer for Microencapsulation // Macromol. Biosci. – 2003. – Vol.3, N. 10. – P. 511–520. 2. Bhattarai N., Li Z.S., Gunn J., Leung M., Cooper A., Edmondson D., Veiseh O., Chen M.H., Zhang Y., Ellenbogen R.G., Zhang M.Q. Natural-Synthetic Polyblend Nanofibers for Biomedical Applications// Adv. Mater. – 2009. – Vol.21, N. 27. – P. 2792–2797. 3. Mikchailov S., Keljdeeva N., Perminov P., Zakcharova A., Nikanorov V., Donetckaja A. New crosslinking agents for obtaining biocompartible materials based on Chitosan, Rus. Patent. 2408618, May 27, 2010. 4. Kirschner C.V., Anseth K.S. Hydrogels in healthcare: From static to dynamic material microenvironments // Acta Materialia. – 2013. – Vol.61, N. 3. – P. 931–944. 5. Lakshman L.R., Kumar P.T.S., Nair S.V., Nair S.V., Jayakumar R. Chitosan Sponge Containing the Herb Coleus Plectranthus as a Wound Dressing // J. Chitin Chitosan Sci. – 2013. – Vol.1, N.1. – P. 13–20. 6. Chen S.-H., Tsao C.-T., Chang C.-H., Lai Y.-T., Wu M.-F., Liu Z.-W., Chuang C.-N., Chou H.-C., Wang C.-K., Hsieh K.-H. Synthesis and Characterizations of Reinforsed Poly(ethyleneglycol) /Chitosan Hydrogel as Wound Dressing Materials // Macromol. Mater. Eng. – 2013. – Vol. 298, N 4. – P. 429–438. 7. Solomko N., Budishevska O., Voronov A., Kogyt A., Popadyuk A., Voronov S., Peroxide-Containing Chitosan Derivatives for Hydrogel Creation // Macromolecular Symposia. – 2010. – Vol.298 – P.77–85. 8. S. Mikchailov, N. Keljdeeva, P. Perminov, A. Zakcharova, V. Nikanorov, A.Donetckaja New crosslinking agents for obtaining biocompartible materials based on Chitosan, Rus. Patent. 2408618, May 27, 2010. 9. Y. Yin, J. Li. “Formation of Chitosan–Based Hydrogels Network” in Chitosan-Based Hydrogels. Functions and Applications, K. Yao et al., Ed. New York: Taylor&Fracis Group. – 2012. – P.179–234. 10. Gupta K.C., Ravi Kumar M.N.V. Drug release behavior of beads and microgranules of chitosan / Biomaterials. – 2000.– Vol.21.– P.1115–1119. 11. Кобилінський С.М., Рябов С.В., Штомпель В.І., Керча Ю.Ю. Дослідження процесу комплексоутворення в системі хітозан – йон металу // Полімерний журнал. – 2006. – № 4, Т. 28. – С.284–291. 12. Абдуллин В.Ф. Технология и свойства биополимера хитозана из панциря речного рака: автореф. дис. на соискание ученой степени канд. тех. наук: Специальность 05.17.06 – Технология и переработка полимеров и композитов. – Саратов, 2006.