Синтез і протипухлинна активність гібридів «амінотіазол – термінальна феноксисполука» та їхніх аналогів: короткий огляд
2-Амінотіазол і сполуки з термінальними феноксигрупами належать до привілейованих структур у медичній хімії. Сполуки, що містять ці два скафолди, викликають інтерес для дизайну нових фармакологічних засобів, зокрема для терапії злоякісних пухлин. Гібридизація, яка реалізується комбінацією обох привілейованих фрагментів через утворення ковалентних зв’язків, є перспективним підходом до пошуку сполук-лідерів. Отримані кон’югати можуть зв’язуватися з різноманітними рецепторами, і тому їхній синтез і фармакологічний скринінг є актуальним завданням сучасної медичної хімії.