Синтез 3S-заміщених тріазино[5,6-b]індолів та 4-тіазолідинон-тріазино[5,6-b]індольних гібридних молекул з протипухлинною активністю
Здійснено синтез та скринінг протипухлинної активності 1,2,4-тріазино[5,6-b]індолів. При взаємодії 3-меркапто-1,2,4-траізино[5,6-b]індолів та N-арилхлороацетамідів одержано 3S-заміщені 1,2,4-тріазино[5,6-b]індоли. На основі 3-гідразино-1,2,4-тріазино[5,6-b]індолів отриано групу нових похідних 4-тіазолідинону. Вивчення протипухлинної активності семи синтезованих сполук здійснено на 60 лініях ракових клітин згідно протоколу NCI.