гідразин

Синтез, ідентифікація й оцінка антибактеріальної активності деяких нових 4,5-дигідро-1h-піразолів, похідних заміщених халконів

У цій роботі успішно синтезовано серію нових похідних 4,5-дигідро-1H-піразолу (M21-M25) через реакції різноманітних альдегідів з кетонами для отримання халконів з подальшою реакцією останніх з гідразином і фенілгідразином. Синтезовані сполуки були ідентифіковані за допомогою FT-IR спектроскопії, 1H ЯМР і 13C ЯМР спектроскопії. Біологічна активність синтезованих сполук була попередньо оцінена щодо певних типів грампозитивних (Staphylococcus aureus) і грамнегативних (Escherichia coli) бактерій.

Синтез та хімічні перетворення сульфанілгідразинів на основі 1,3,5-триазину

Проведено нуклеофільне заміщення атомів хлору у 2,4,6-трихлоро-1,3,5-триазині
азотовмісними похідними та вивчено шляхи одержання моно-, ди- та тризаміщених по-
хідних. Встановлено оптимальні умови проведення синтезів для отримання високих виходів
продуктів і підтверджено їх будову елементним аналізом, ІЧ- та ПМР-спектроскопією.
Здійснено модифікацію синтезованих сполук введенням арилсульфонатних фрагментів. Nucleophilic substitution of chlorine atoms in 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine by nitrogencontaining