кристалічна структура

За допомогою ДТА і РСА аналізів та вимірювання мікротвердості експериментально вивчені фазові взаємодії в системі Tl5Te3-Tl9SbTe6-Tl9TbTe6. Побудовані ізоплетний та ізотермічний переріз за 760 К, а також проекції ліквідусу і солідусу поверхонь. Встановлено, що система характеризується необмеженою розчинністю компонентів в твердому стані.

Зроблено огляд кристалічних структур октаціанідомолібдатів(IV) та октаціанідовольфраматів(IV) складу {[K(H2O)][Ln(H2O)4][M(CN)8]•2nH2O}n (M4+ = Mo, Ln3+ = Y, La, Sm, Gd, Yb; M4+ = W, Ln3 = Tb, Dy, Ho, Er, Lu ). Ці сполуки мають 3D-структуру і утворюють нескінченні ланцюги LnN≡CMC≡N, які поширюються в трьох вимірах, на відміну від СеН3О[W(CN)8]6H2O, що має 2D-структуру. Встановлено, що в залежності від природи рідкісноземельних елементів форма координаційних поліедрів [М(CN)8]4- (M = Mo, W) є різною (додекаедр, тетрагональна антипризма, двошапкова тригональна призма).

Зразок вихідного складу Er30,8Re7,7Ge61,5 синтезовано методом електродугової плавки та досліджено рентгенівським дифракційним методом порошку. Знайдено новий тернарний германід ErRe0,25Ge2, кристалічна структура якого належить до типу CeNiSi2 (символ Пірсона oS16, просторова група Cmcm, a = 4,0997(4), b = 15,7348(18), c = 3,9921(5) Å, RB = 0,0355, уточнений склад ErRe0,23(2)Ge2, литий сплав; a = 4,1117(3), b = 15,6846(15), c = 4,0184(3) Å, RB = 0,0420, уточнений склад ErRe0,28(2)Ge2, зразок, відпалений при 800°С).

За допомогою диференційної скануючої калориметрії (ДСК) та оптичної мікроскопії досліджено топлення поліпропіленів різної хімічної будови (ізотактичний гомополіпропілен, блок- і статистичні кополімери на основі пропілену і поліпропілену, прищепленого малеїновим ангідридом). Встановлено, що топлення і кристалічна структура поліпропілену та його кополімерів залежать від швидкості кристалізації, хімічної природи комономерних одиниць та регулярності їх розташування в основному ланцюгу поліпропілену.