Особливості взаємодії (бензо)імідазо[2,1-b][1,3]тіазинмезилатів з нуклеофільними реагентами
Вивчено особливості перебігу реакцій метансульфопохідних (бенз)імідазо[2,1-b][1,3]тіазинів з рядом нуклеофільних реагентів. Встановлено, що вони неселективно реагують із калію тіоціанатом, утворюючи суміш тіо- та ізотіоціа-натопохідних. У свою чергу, у результаті взаємодії з натрію азидом поряд із нуклеофільним заміщенням має місце конкуруюча реакція елімінування. Остання реалізується як домінуюча в реакції з натрію ціанідом. Методом рентгеноструктурного аналізу встановлено просторову будову одного з ізомерних продуктів елімінування – 4H-бензо[4,5]імідазо[2,1-b][1,3]тіазину.