рентгеноструктурний аналіз

Діетил 2,2'-(1н-1,2,4-тріазол-3,5-дііл)діацетат: стратегії синтезу, хімічна поведінка, кристалічна структура й аналіз поверхні Гіршфельда

Етиловий естер 1,2,4-триазоліл-3,5-діоцтової кислоти синтезовано конденсацією гідразин-гідрату та N-ацил-етил-3-етокси-3-імінопропаноату. Розглянуто інші методи синтезу та проведено їхній порівняльний аналіз. Молекулярну будову досліджуваної сполуки встановлено за допомогою рентгеноструктурного аналізу. Для детального аналізу міжмолекулярних взаємодій проведено аналіз поверхні Гіршфельда.

Синтез гетероциклічних тіоаміди і міді (II) координаційних з'єднань на їх основі

Аріламіди з гетарільной-2-thiocarbonic кислоти були синтезовані за допомогою Willgerodt-Кіндлер модифікованої реакції. Кінцеві продукти були досліджені за допомогою хімічного аналізу, ІЧ-і 1Н-ЯМР-спектроскопії. Координаційні сполуки загальної формули [Cu (HL4) Cl 2] 2] · · хCH3OH (х = 0, 2), були отримані за допомогою традиційних і прямого синтезу на основі бензімідазол-2-N- (4-етоксифеніл) carbothiamide (HL4) , За допомогою рентгеноструктурного аналізу молекулярних і кристалічних структур [Cu (HL4) Cl 2] 2] · 2CH3OH комплексу були визначені.