9

A marketing analysis of the pharmaceutical market for drugs - derivatives of 9,10-anthraquinone was carried out. It is shown that in the Ukrainian market, the vast majority of the assortment of these drugs is formed by foreign-made drugs, the leaders of which are the manufacturing countries Austria, Italy, Germany and India. It has been determi ned that the majority of anthraquinone drugs are represented by agents for the treatment of diseases of various types of cancer and strengthening of the intestinal reticulum.

Proton-initiated conversion of dithiocarbamate derivatives of the 9,10-anthracenedione under conditions of acid-catalyzed cyclodehydration using the action of a mixture of H2SO4-AcOH and further treatment with perchloric acid was investigated. Based on the data of the spectral methods (1H, 13C NMR, IR, UV spectroscopy), it is established that the reaction stops at the stage of protonation of the sulfur atom of the thiocarbonyl group with the formation of perchlorates.

A computer-aided prediction of the pharmacological activity of a number of exo-functionalized derivatives of 9,10-anthraquinone with amino acid and thiazole fragments for the search of compounds with antioxidant effect using the program PASS of the web resource Way2Drug was carried out. The obtained results were analyzed for the probability of the mechanism of antioxidant action as a radical scavenger, antihypoxic, oxygen scavenger, radical formation agonist and catalase stimulator.

 The influence of amines and solvent on the N-nitrogen  coupling reaction the 9,10-anthraquinone-cation diazoniy  with and aliphatic amines was analyzed. The structure of received compounds is confirmed by 1Н NMR-spectroscopy data. 
Проаналізовано  вплив  аміну  та  середовища  на  реакцію N-азосполучення 9,10-антрахінон-діазоній  катіона  з  аліфатичними  амінами.  Структуру  одержаних  сполук підтверджено даними ЯМР 1Н-спектроскопії. 

Досліджено умови та показано вплив положення хлорацетамідного фрагмента
в 9,10-антрацендіоновому кільці на утворення продуктів реакцій тіоціанатування
2-хлоро-N-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1(2)-іл)ацетамідів. Встановлено, що утво-
рення N-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл)-2-тіоціанатоацетаміду відбувається при
кип’ятінні в ацетоні або у ДМСО до 130 0С, а з подальшим нагріванням в ДМСО понад
130 0С утворюються N-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл)-2-гідроксиацетамід, 3H-

Описано реакцію N-азосполучення 9,10-діоксо-9,10-дигідро-1-антрацендіазоній
катіону з аліфатичними первинними та вторинними амінами та висвітлено фактори, що
впливають на перебіг реакції. Для розуміння поведінки 9,10-діоксо-9,10-дигідро-1-
антрацендіазоній катіону в реакції азосполучення визначено константу швидкості
розкладу залежно від різних значень pH середовища та присутності аліфатичних амінів.
Показано, що у разі збільшення співвідношення амін – 9,10-діоксо-9,10-дигідро-1-антра-