9

Проведено маркетинговий аналіз фармацевтичного ринку лікарських засобів – похідних 9,10-антрахінону. Показано, що на ринку України в переважній більшості асортимент цих препаратів сформований лікарськими засобами закордонного виробництва, лідерами якого є країн-виробники Австрія, Італія, Німеччина та Індія. Визначено, що більшість антрахінонвмісних лікарських препаратів представлена засобами для лікування захворювань різного типу раку та посилення перестальники кишечника. Встановлено, що в Україні виробництвом трьох протипухлинних субстанцій займається ТОВ «Сінбіас Фарма».

Досліджено протон-ініційоване перетворення дитіокарбаматних похідних 9,10-антрацендіону за умов кислотно-каталізованої циклодегідратації при дії суміші H2SO4-АсОН та подальшому обробленні перхлоратною кислотою. На основі даних спектральних методів (1Н, 13С ЯМР, ІЧ-, УФ-спектроскопії) встановлено, що реакція зупиняється на стадії протонування атома Сульфуру тіокарбонільної групи з утворенням перхлоратних солей. УФ спектри одержаних перхлоратів характеризуються гіпсохромним зсувом з чітко вираженим максимумом поглинання.

Проведено комп’ютерне прогнозування фармакологічної активності ряду екзофункціоналізованих похідних 9,10-антрахінону з амінокислотними та тіазольними фрагментами з метою пошуку сполук з антиоксидантним ефектом за допомогою програми PASS веб-ресурсу Way2Drug.

 The influence of amines and solvent on the N-nitrogen  coupling reaction the 9,10-anthraquinone-cation diazoniy  with and aliphatic amines was analyzed. The structure of received compounds is confirmed by 1Н NMR-spectroscopy data. 
Проаналізовано  вплив  аміну  та  середовища  на  реакцію N-азосполучення 9,10-антрахінон-діазоній  катіона  з  аліфатичними  амінами.  Структуру  одержаних  сполук підтверджено даними ЯМР 1Н-спектроскопії. 

Досліджено умови та показано вплив положення хлорацетамідного фрагмента
в 9,10-антрацендіоновому кільці на утворення продуктів реакцій тіоціанатування
2-хлоро-N-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1(2)-іл)ацетамідів. Встановлено, що утво-
рення N-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл)-2-тіоціанатоацетаміду відбувається при
кип’ятінні в ацетоні або у ДМСО до 130 0С, а з подальшим нагріванням в ДМСО понад
130 0С утворюються N-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл)-2-гідроксиацетамід, 3H-

Описано реакцію N-азосполучення 9,10-діоксо-9,10-дигідро-1-антрацендіазоній
катіону з аліфатичними первинними та вторинними амінами та висвітлено фактори, що
впливають на перебіг реакції. Для розуміння поведінки 9,10-діоксо-9,10-дигідро-1-
антрацендіазоній катіону в реакції азосполучення визначено константу швидкості
розкладу залежно від різних значень pH середовища та присутності аліфатичних амінів.
Показано, що у разі збільшення співвідношення амін – 9,10-діоксо-9,10-дигідро-1-антра-