біологічна активність

Study on Wheat and Oat Bran Extracts and Their Antioxidant Properties

The article presents the results of a study on aqueous and aqueous-ethanolic extracts derived from the cell wall material of oat and wheat bran, focusing on their content of phenolic compounds, flavonoids, and amino acids. The total phenolic content was assessed spectrophotometrically using the Folin–Ciocalteu method, while the total flavonoid content was determined via an aluminum chloride colorimetric assay. Gallic acid, ferulic acid, and quercetin were also identified in the samples using thin-layer chromatography.

Binuclear Malonohydrazide Dithiocarbamate Complexes of Ni(II), Pd(II) and Pt(II): Synthesis, Characterization, Antimicrobial Activity, and SEM Studies

Binuclear complexes have been prepared with formula [M2L2], where L is potassium 2,2'-malonylbis(hydrazine-1-carbodithioate), M is Ni(II), Pd(II), and Pt(II). Each complex has been characterized by elemental analysis (CHNS), UV-Visible, FT-IR spectra, proton and carbon nuclear magnetic resonance (1H NMR and 13C NMR) spectra, magnetic susceptibility, scanning electron microscopy (SEM), and molar conductivity.

Synthesis, Characterization and Biological Activity of Mixed Ligand (Imine of Benzidine and 1,10-Phenanthroline) Complexes with Fe(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II) Ions

In this paper, binuclear metal complexes of the metal ions Fe(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II) were synthesized by the reaction of the primary ligand (imine of benzidine) (H2L) and the secondary ligand (1,10-phenanthroline) (L`) with these metal ions in a molar ratio of 1:2:2, respectively. The complexes were characterized using CHN elemental analysis, FT-IR, UV-Vis, magnetic susceptibility, molar conductivity, 1H NMR, and TGA-DTA thermogravimetric analysis.

Скринінг біологічної активності хіназолінових тіосульфоестерів з використанням методів хемоінформатики

Здійснено прогнозований скринінг біологічної активності хіназолінових тіосульфоестерів з використанням програми PASS та молекулярного докінгу.На основі даних віртуального скринінгу виявлено перспективні напрямки експериментальних біологічних досліджень тіосульфоестерів з хіназоліновим фрагментом. За допомогою молекулярного докінгу показано доцільність пошуку серед досліджуваних тіосульфоестерів нових антидіабетичних препаратів та вибрано сполуку-хіт для цих досліджень, а саме – S-хіназолін-4-іл-4-((1,3-діоксоізоіндолін-2-іл)метил)бензенсульфоно-тіоат.