1. JCCT
  2. Всі випуски
  3. Випуск 13, Номер 4, 2019
  4. Фізико-хімічна характеристика біоактивних лігандних комплексів сурми з 3,5-діарилзаміщеними піразолінатами і о, о’-алкілен дітіофосфатами

Фізико-хімічна характеристика біоактивних лігандних комплексів сурми з 3,5-діарилзаміщеними піразолінатами і о, о’-алкілен дітіофосфатами

JCCT.
2019;
Випуск 13, Номер 4
: сс. 407 - 416
https://doi.org/10.23939/chcht13.04.407
Автори:
  1. Kanchan Lata Singh
  2. Afshan Siddiqui
  3. Kajal Singh
  4. Umesh NathTripathi
1
Department of Chemistry, DDU Gorakhpur University
2
Deen Dayal Upadhyaya Gorakhpur University
3
Department of Chemistry, DDU Gorakhpur University
4
Deen Dayal Upadhyaya Gorakhpur University

Синтезовані комплекси сурми 3(2’-гідрокси- феніл)-5-(4’-заміщений феніл)піразолінат з O,O’-алкілен дитіо- фосфатом типу [Sb (C15H12N2OX)(GO2PS2)]Cl та [Sb(C15H12N2OX)2(GO2PS2)] (де GO2PS2 – депротонований O,O’- алкілен дитіофосфат; C15H12N2OX – депротонований 3(2’- гідроксифеніл)-5-(4’-заміщений феніл)піразолінат; X = –H, –CH3,–OCH3 та –Cl; G = –C(CH3)2CH2CH(CH3)–). Проведені дослі- дження синтезованих сполук за допомогою елементного аналізу (C, H, N, Cl і Sb), бомбардування швидкими атомами, електрон- них спектральних досліджень, ІЧ-спектроскопії, багатоядерного ЯМР (1Н, 13С та 31Р). На основі одержаних даних розглянуто координацію дитіофосфату та піразолінатів, а також структу- ру сполук. За результатами тестів in vitro встановлено, що син- тезовані комплекси мають непогану антибактеріальну та проти- грибкову активність. Результати досліджень деяких зразків на активність проти папайського рингпот-вірусу, показали значну антивірусну активність з інгібуванням приблизно 34,30 %.

антибактеріальна активність
анти- вірусна активність
сурма(III)
піразолінати
дитіофосфати
  1. Garji S., Jain V.: Coord. Chem. Rev., 2003, 236, 35. https://doi.org/10.1016/S0010-8545(02)00159-5
  2. Lee M., Gilbert H.: Infect. Med., 1999, 16, 37.
  3. Yu L., Ma Y-Q., Liu R-C. et al.: Polyhedron, 2004, 23, 823. https://doi.org/10.1016/j.poly.2003.12.002
  4. Chauhan H.: Coord. Chem. Rev., 1998, 173, 1. https://doi.org/10.1016/S0010-8545(97)00071-4
  5. Silvestru C., Socacia C., Bara A., Haiduc I.: J. Anticancer Res., 1990, 10, 803.
  6. Jung J., Watkins E., Avery M.: Hetrocycles, 2005, 65, 77. https://doi.org/10.3987/COM-04-10216
  7. Hamman A., Fahmy A., Amr A., Mohamad A.: Indian J. Chem., 2003, 42B, 1985.
  8. Braenden O., Reddy N., Habach B.: Bull. World Health Org., 1955, 13, 935.
  9. Soloman W., Ravi J., Annadwai K.: Indian Drugs, 1999, 36, 466.
  10. Bansal E., Srivastava V., Kumar A.: Eur. J. Med. Chem., 2001, 36, 81. https://doi.org/10.1016/S0223-5234(00)01179-X
  11. Malhotra V., Pathak S., Nath R. et al.: Indian J. Chem., 2002, 41B, 1310.
  12. Palasha E., Aytemir M., Uzbay I., Erol D.: Eur. J. Med. Chem., 2001, 36, 539. https://doi.org/10.1016/S0223-5234(01)01243-0
  13. Mastin R.: Chem. Abstr., 1983, 43, 11782.
  14. Shah J., Shah N.: Indian J. Chem., 1982, 21A, 312.
  15. Shah J., Shah N.: J. Inorg. Nucl. Chem., 1981, 43, 1593. https://doi.org/10.1016/0022-1902(81)80342-9
  16. Tripathi U., Ahmad M., Solanki J., Bhardwaj A.: J. Coord. Chem., 2009, 62, 636. https://doi.org/10.1080/00958970802244976
  17. Tripathi U., Solanki J., Bhardwaj A., Thapak T.: J. Coord. Chem., 2008, 61, 4025. https://doi.org/10.1080/00958970802199964
  18. Tripathi U., Ahmad M., Solanki J. et al.: Turkis J. Chem., 2009, 33, 257.
  19. Tripathi U., Venubabu G., Ahmad M. et al.: J. Appl. Organomet. Chem., 2006, 20, 669. https://doi.org/10.1002/aoc.1074
  20. Tripathi U., Ahmad M., Venubabu G., Ramakrishna P.: J. Coord. Chem., 2007, 60, 1777. https://doi.org/10.1080/00958970601183391
  21. Tripathi U., Ahmad M., Venubabu G., Ramakrishna P.: J. Coord. Chem., 2007, 60, 1709. https://doi.org/10.1080/00958970601110865
  22. Tripathi U., Ahmad M.: Main Group Met. Chem., 2004, 27, 21. https://doi.org/10.1515/MGMC.2004.27.1.21
  23. Ratnani R., Srivastava G., Mehrotra R.: Inorg. Chem. Acta, 1989, 161, 253. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(00)83101-1
  24. Vogel A.: A Text Book of Quantitative Inorganic Analysis. ELBS and Longman Group Ltd., London 1985.
  25. Hasan M., Das R., Khan A. et al.: Adv. Biolog. Res., 2009, 3, 56.
  26. Mishra A., Rao G.: Phytophylactica, 1988, 20, 162.
  27. Tripathi U., Siddiqui A., Ahmad M., Singh K.: J. Coord. Chem., 2010, 63, 894. https://doi.org/10.1080/00958971003645920
  28. Tripathi U., Siddiqui A., Ahmad M. et al.: Main Group Met. Chem., 2010, 33, 25. https://doi.org/10.1515/MGMC.2010.33.1-2.25
  29. Tripathi U., Sharma D., Jain N., Soni M.: Phosphorus Sulphur, 2007, 182, 133. https://doi.org/10.1080/10426500601091063
  30. Tripathi U., Ahmad M., Mirza R., Siddiqui A.: Phosphorus Sulphur, 2007, 182, 1. https://doi.org/10.1080/10426500701313961
  31. Chauhan H., Singh U.: Appl. Organomet. Chem., 2007, 21, 880. https://doi.org/10.1002/aoc.1290
  32. Tripathi U., Sharma K., Chaturvedi A., Sharma T.: Polish J. Chem., 2003, 77, 109.
  33. Shaha N., Sau D.: Transit. Metal Chem., 2005, 30, 532. https://doi.org/10.1007/s11243-005-1029-y
  34. Tripathi U., Siddiqui A., Ahmad M., Singh K.: J. Coord. Chem., 2010, 63, 894. https://doi.org/10.1080/00958971003645920
  35. Chauhan H., Singh U.: Appl. Organomet. Chem., 2007, 21, 880. https://doi.org/10.1002/aoc.1290
  36. Kheiri F., Tsipis C. et al.: Can. J. Chem., 1979, 57, 767. https://doi.org/10.1139/v79-125