Синтез та рістрегулююча активність похідних 3-сульфолену

2019;
: сс. 424 - 428
1
Oles Honchar Dnipro National University
2
Oles Honchar Dnipro National University
3
Oles Honchar Dnipro National University
4
Dnipro State Agrarian and Economic University
5
Oles Honchar Dnipro National University

Синтезовано ряд циклічних сульфонових похідних з 3-сульфолену, які були протестовані на рістрегулюючу активність на саджанцях кукурудзи Zea mays. Показано, що збільшення індексу проростання, а також довжини кореня і стебла досягалось завдяки обробленню 3-сульфоленом, 3-аміно-4-морфолінотетрагідротіофен-1,1-діоксидом та цис-4-((2,4-дихлорфеніл)аміно)-3-гідрокситетрагідротіофен-1,1-діоксидом.

  1. Palchykov V.: Vestnik Dnipropetrovsk Univ., 2010, 18, 63.
  2. Brant M., Wulff J.: Synthesis, 2016, 48, 1. https://doi.org/10.1055/s-0035-1560351
  3. Pallaoro D., Avelino A., Camili E. et al.: J. Seed Sci., 2016, 38, 227. https://doi.org/10.1590/2317-1545v38n3163847
  4. Fawcett J., Koopman Z., Miller L.: Farm Prog. Rep., 2016, 2015, paper 152. https://doi.org/10.31274/farmprogressreports-180814-1390
  5. Palchykov V., Zarovnaya I., Tretiakov S. et al.: J. Mol. Struct., 2018, 1157, 149. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.12.055
  6. Zarovnaya I., Zlenko H., Palchikov V.: Eur. Chem. Bull., 2014, 3, 543. https://doi.org/10.17628/ecb.2014.3.543-547
  7. Kas’yan L., Prid’ma S., Turov A. et al.: Russ. J. Org. Chem., 2009, 45, 505. https://doi.org/10.1134/S107042800904006X
  8. Chou T.-S., Tso H.-H., Chang L.-J.: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1985, 515. https://doi.org/10.1039/P19850000515
  9. Dezfuli P., Sharif-Zadeh F., Janmohammadi M.: ARPN J. Agricult. Biol. Sci., 2008, 3, 22.
  10. Lagunin A., Zakharov A., Filimonov D., Poroikov V.: Mol. Inform., 2011, 30, 241. https://doi.org/10.1002/minf.201000151
  11. Schluttenhofer C., Ross J., Mason T. et al.: Purdue Methods for Corn Growth, 2010, paper 11.
  12. Khromykh N., Shupranova L., Lykholat Y. et al.: Visnyk Dnipropetrovsk Univ., 2015, 23, 100. https://doi.org/10.15421/011514
  13. Shcherbyna R., Danilchenko D., Parchenko V. et al.: Res. J. Pharm., Biol. Chem. Sci., 2017, 8, 975.