1. JCCT
  2. Всі випуски
  3. Випуск 15, Номер 1, 2021
  4. Дослідження впливу хімічної природи функціональних груп олігомерних та низькомолекулярних модифікаторів на реологічні властивості епоксидіанового олігомеру

Дослідження впливу хімічної природи функціональних груп олігомерних та низькомолекулярних модифікаторів на реологічні властивості епоксидіанового олігомеру

JCCT.
2021;
Випуск 15, Номер 1
: сс. 53 - 60
https://doi.org/10.23939/chcht15.01.053
Автори:
  1. Yelena Barabash
  2. Yuriy Popov
  3. Yuliya Danchenko
1
Kharkiv National University of Civil Engineering and Architecture
2
Kharkiv National University of Civil Engineering and Architecture
3
Kharkiv National University of Civil Engineering and Architecture

Вивчено вплив хімічної природи функціональних груп модифікаторів на рівень міжмолекулярних взаємодій в системі «епоксидний олігомер ‒ модифікатор», а також на структуроутворення і динамічну в’язкість епоксиолігомеру. Модифікуючі додатки в невеликій концентрації сприяють збільшенню ступеня структуроутворення епоксидної системи внаслідок збільшення міжмолекулярної взаємодії між асоціатами епоксидіанового олігомеру. Встановлено, що міцність утворених коагуляційних структур залежить як від параметру сумісності модифікаторів з ЕД-20, так і від їх енергії міжмолекулярної взаємодії.

епоксиолігомер
модифікуючий додаток
коефіцієнт динамічної в’язкості
міжмолекулярна взаємодія
комп’ютерне моделювання
параметр сумісності
  1. Surikov P., Trofimov A., Kokhan E. et al.: Int. Polym. Sci. Technol., 2010, 32, 9. https://doi.org/10.1177/0307174X1003701202
  2. Zajcev Ju., Kochergin Ju., Pakter M., Kucher R.: Epoksidnye Oligomery i Kleevye Kompozicii. Naukova Dumka, Kiev 1990.
  3. Augustsson C.: NM Epoxy Handbook, 3rd edn. Nils Malmgren AB, Ytterby 2004.
  4. Khalina M., Beheshty M., Salimi A.: Polym. Bull., 2019, 76, 3905. https://doi.org/10.1007/s00289-018-2577-6
  5. Osipov P., Osipchik V., Smotrova S.: Uspekhi Khimii i Khimicheskoi Tehnologii, 2008, 22, 53.
  6. Filipovich A., Ostapjuk S., Bus'ko N. et al.: Polimernyi Zh., 2009, 31, 251.
  7. Danchenko Y., Kachomanova M., Barabash Y.: Chem. Chem. Technol., 2018, 12, 188. https://doi.org/10.23939/chcht12.02.188
  8. Danchenko Y., Andronov V., Barabash E. et al.: East.-Eur. J. Enterpr. Technol., 2017, 6, 4. https://doi.org/10.15587/1729-4061.2017.118565
  9. Danchenko Yu., Popov Yu., Barabash O.: Voprosy Khimii i Khimicheskoi Tehnologii, 2016, 3, 53.
  10. Wu X., Koslowski A., Thiel W.: Semiempirical Quantum Chemistry [in:] Walker R., Gotz A. (Eds.), Electronic Structure Calculations on Graphics Processing Units: From Quantum Chemistry to Condensed Matter Physics. JohnWiley&Sons, Ltd 2016. https://doi.org/10.1002/9781118670712.ch11
  11. Ilyin S., Makarova V., Polyakova M. et al.: Mater. Today Commun., 2020, 22. https://doi.org/10.1016/j.mtcomm.2019.100833
  12. Kuleznev V., Kandyrin L.: Vysokomol. Soed. A, 2008, 50, 1180.
  13. Hansen C.: Hansen Solubility Parameters: User’s Handbook. CRC Press, London 2007.
  14. Reichardt C.: Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry, 3rd edn. Wiley-VCH Verlag GmbH, Weinheim 2003.