Синтез та антимікробна активність комплексу саліцилальдегідна основа шиффа cu(ii) та його каталітична активність у реакціях n-арилювання
Синтезовано комплекс саліцилальдегідна основа Шиффа-Cu (1:1 [M:L] хелат) з використанням саліцилальдегіду, сечовини та CuCl2. Проведено оцінювання його каталітичної активності для реакції N-арилювання ароматичних амінів (1H-індол, 1H-піразол, 1H-імідазол, 1H-бензо [d][1,2,3]триазол та анілін) арилгалогенідами. Реакція не по-требує арилборних кислот як активного джерела арилу або каталізатора на основі паладію. Мідь є дешевшою, ніж багато інших каталізаторів, а необхідні ліганди зазвичай мають досить просту структуру і коштують недорого.