кополімеризація

The cross linked polyesters based on glutamic acid, glycerol and oxyethylene and oxypropylene alcohols were received. It was shown that those polyesters are able to form stabilized dispersion with microsized particles. Отримано перехресно зшиті поліестери на основі глутамінової кислоти, гліцерину та спиртів оксиетиленового та оксипропіленового ряду. Показано що такі поліестери здатні формувати стабільну дисперсію з частинками мікронного розміру

The surface active properties of new peroxide maleic monomers were investigated. The regularities of their copolymerization with styrene were studied. Peroxide polymers containing ditertiary alkyl peroxide groups in side substituents of backbone as the prospective high-temperature free radical macroinitiators were synthesized.

Regularities of kinetics of photoinitiated copolymerization till high conversions in the systems of monofunctional methacrylate comonomers (hydroxyethyl methacrylate (HEMA), glycidyl methacrylate (GMA)) have been investigated by laser interferometry in a wide range of experimental factors (molar ratio of comonomers, photoinitiator concentration, intensity of UV-irradiation). Kinetic model of photoinitiated copolymerization of methacrylates till high conversions has been proposed on the basis of microheterogeneity conception of the polymerization process.

The cooligomers of isoprene and allyl alcohol under the action of hydrogen peroxide have been synthesized. Using a solvent of variable composition isopropyl alcohol–allyl alcohol showed that the cooligomer yield doesn’t depend on a ratio of solvent composition. Polymerization of allyl alcohol itself doesn’t take place. The determination of molar weights and hydroxyl group contents in the cooligomers obtained in both alcohols showed that the cooligomer obtained in the allyl alcohol has an increased functionality 3.5 against 2 in single isopropyl alcohols

This work deals with the study of radical copolymerization of higher esters of (meth)acrylic acid with peroxide monomer, 5-tert-butylperoxy-5-methyl-2-hexene-3-yne showing the properties of a weak inhibitor. Due to the mentioned and other features of investigated process, the composition of obtained copolymer cannot be adequately described with known Mayo-Lewis and Scaits equations. The analysis of kinetic data has allowed to propose differential equation of copolymer composition for investigated systems. A technique of quasi-stationary concentrations was not used during its derivation.

Підтверджено перебіг прищепленої полімеризації 2-гідроксіетилметакрилату на полівінілпіролідоні в присутності сульфату заліза (ІІ) з утворенням сітчастого кополімеру, придатного для використання як матриці для хімічного відновлення металів та одержання на його основі композиційних металогідрогелів. Встановлено вплив композиційного складу і концентрації Fen+ на структурні параметри полімерної сітки, склад кополімерів, ефективність та ступінь прищеплення. Встановлено взаємозв’язок структури синтезованих кополімерів з їх температурними та фізико-механічними властивостями.

Вивчена реакція кополімеризації пероксидних похідних монометакрилату дигліциділового етеру диоксидифенілпропану із стиролом за температури 333 К у середовищі толуолу з використанням як ініціатор динітрилу азо-біс-ізомасляної кислоти та різного мольного співвідношення вихідних мономерів. Встановлені швидкості реакції та розраховані константи кополімеризації. Структура синтезованих кополімерів підтверджена хімічними та ІЧ-спектроскопічними методами дослідження