ЯМР спектроскопія

Етиловий естер 1,2,4-триазоліл-3,5-діоцтової кислоти синтезовано конденсацією гідразин-гідрату та N-ацил-етил-3-етокси-3-імінопропаноату. Розглянуто інші методи синтезу та проведено їхній порівняльний аналіз. Молекулярну будову досліджуваної сполуки встановлено за допомогою рентгеноструктурного аналізу. Для детального аналізу міжмолекулярних взаємодій проведено аналіз поверхні Гіршфельда.

З використанням легкої фракції кам’яно-вугільної смоли та отриманої на її основі фракції, що википає за температур 423-463 К, з додаванням метилметакрилатy розроблено метод одержання інден-кумаронових смол з метакрилатними фрагментами (CIRM). CIRM отримано за радикальною коолігомеризацією з використанням як ініціатор 2,2’-азобіс(2-метил-пропіонітрилу). Встановлено вплив кількості ініціатора, температури та тривалості реакції на вихід, температуру розм‘якшення та молекулярну масу CIRM. Структуру синтезованих CIRM підтверджено ІЧ- та ЯМР-спектроскопічними дослідженнями.

Одержані нові функційні олігомери взаємодією епоксидовмісних олігомерів з карбоксиловмісними або з двоосновними карбоновими кислотами. В окремих випадках процес їх одержання супроводжувався ROP-полімеризацією дигліциділового етеру бісфенолу А, ініційованою карбоксиловмісним олігомером. Структура синтезованих олігомерів досліджена методами ІЧ, 1Н та 13C ЯМР спектроскопії.