Представлено метод модифікування поліпропіленових планарних поверхонь та мікроволокон через ковалентне прищеплення наношару поліакрилової кислоти за вільно-радикальним механізмом.Після прищеплення наношарів гідрофобна поверхня поліпропілену набуває гідрофільних властивостей, що підтверджено зміною вільної поверхневої енергії на планарних поверхнях і зміною величини водоутримання мікроволокнами до та після модифікування. При використані для армування альгінат-желатинового гідрогелю модифікованих мікроволокон (1% в гідрогелі) досягається значне (на 100%) підвищення його механічних властивостей.
1. Koehler, J., Brandl, F. P., & Goepferich, A. M. (2018). Hydrogel wound dressings for bioactive treatment of acute and chronic wounds. European Polymer Journal, 100, 1-11. doi: 10.1016/j.eurpolymj.2017.12.046
https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2017.12.046
2. Hennink, W., & Nostrum, C. V. (2012). Novel crosslinking methods to design hydrogels. Advanced Drug Delivery Reviews, 64, 223-236. doi: 10.1016/j.addr.2012.09.009
https://doi.org/10.1016/j.addr.2012.09.009
3. Alaei, J., Boroojerdi, S. H., Rabiei, Z. (2005). Application of hydrogels in drying operation. Petrol Coal,47(3), 32-37
4. Boateng, J., Burgos-Amador, R., Okeke, O., & Pawar, H. (2015). Composite alginate and gelatin based bio-polymeric wafers containing silver sulfadiazine for wound healing. International Journal of Biological Macromolecules, 79, 63-71. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2015.04.048
https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2015.04.048
5. Oyen, M. L. (2013). Mechanical characterisation of hydrogel materials. International Materials Reviews, 59(1), 44-59. doi: 10.1179/1743280413y.0000000022
https://doi.org/10.1179/1743280413Y.0000000022
6. Khan, A., Othman, M. B. H., Razak, K. A., & Akil, H. M. (2013). Synthesis and physicochemical investigation of chitosan-PMAA-based dual-responsive hydrogels. Journal of Polymer Research, 20(10). doi: 10.1007/s10965-013-0273-7
https://doi.org/10.1007/s10965-013-0273-7
7. Peppas, N. A., Huang, Y., Torres-Lugo, M., Ward, J. H., & Zhang, J. (2000). Physicochemical Foundations and Structural Design of Hydrogels in Medicine and Biology. Annual Review of Biomedical Engineering, 2(1), 9-29. doi: 10.1146/annurev.bioeng.2.1.9
https://doi.org/10.1146/annurev.bioeng.2.1.9
8. Schoener, C. A., Hutson, H. N., & Peppas, N. A. (2012). pH-responsive hydrogels with dispersed hydrophobic nanoparticles for the oral delivery of chemotherapeutics. Journal of Biomedical Materials Research Part A, 101A(8), 2229-2236. doi: 10.1002/jbm.a.34532
https://doi.org/10.1002/jbm.a.34532
9. Uyama, Y., Kato, K., & Ikada, Y. (n.d.). Surface Modification of Polymers by Grafting. Grafting/Characterization Techniques/Kinetic Modeling Advances in Polymer Science, 1-39. doi: 10.1007/3-540-69685-7_1
https://doi.org/10.1007/3-540-69685-7_1
10. Tirrell, M., Kokkoli, E., & Biesalski, M. (2002). The role of surface science in bioengineered materials. Surface Science, 500(1-3), 61-83. doi: 10.1016/s0039-6028(01)01548-5
https://doi.org/10.1016/S0039-6028(01)01548-5
11. Reznickova, A., Kvitek, O., Kolarova, K., Smejkalova, Z., & Svorcik, V. (2017). Cell adhesion and proliferation on poly(tetrafluoroethylene) with plasma-metal and plasma-metal-carbon interfaces. Japanese Journal of Applied Physics, 56(6S1). doi: 10.7567/jjap.56.06gg03
https://doi.org/10.7567/JJAP.56.06GG03
12. Granados, E., Martinez-Calderon, M., Gomez, M., Rodriguez, A., & Olaizola, S. M. (2017). Photonic structures in diamond based on femtosecond UV laser induced periodic surface structuring (LIPSS). Optics Express, 25(13), 15330. doi: 10.1364/oe.25.015330
https://doi.org/10.1364/OE.25.015330
13. Varvarenko, S., Voronov, A., Samaryk, V., Tarnavchyk, I., Roiter, Y., Minko, S., … Voronov, S. (2011). Polyolefin surface activation by grafting of functional polyperoxide. Reactive and Functional Polymers, 71(2), 210-218. doi: 10.1016/j.reactfunctpolym.2010.11.028
https://doi.org/10.1016/j.reactfunctpolym.2010.11.028
14. Nosova, N., Roiter, Y., Samaryk, V., Varvarenko, S., Stetsyshyn, Y., Minko, S., … Voronov, S. (2004). Polypropylene surface peroxidation with heterofunctional polyperoxides. Macromolecular Symposia, 210(1), 339-348. doi: 10.1002/masy.20045063
https://doi.org/10.1002/masy.200450638
15. Samaryk, V., Tarnavchyk, I., Voronov, A., Varvarenko, S., Nosova, N., Kohut, A., & Voronov, S. (2009). A New Acrylamide-Based Peroxide Monomer: Synthesis and Copolymerization with Octyl Methacrylate. Macromolecules, 42(17), 6495-6500. doi: 10.1021/ma901211s
https://doi.org/10.1021/ma901211s
16. Samaryk, V., Voronov, A., Tarnavchyk, I., Varvarenko, S., Nosova, N., Budishevskaya, O., Kohut, A., Voronov S. (2012) Formation of Coatings with Tailored Properties on Polyperoxide-Modified Polymeric Surfaces. Progress in Organic Coatings, 74(4), 687-696.doi.org/10.1016/j.porgcoat.2011.07.015
https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2011.07.015
17. Van Krevelen, D. V. (1976). Svoystva i khimicheskoye stroyeniye polimerov. Moscov: Khimiya.
18. Hogt, A. H., Meijer, J., & Jelenič, J. (1997). Modification of polypropylene by organic peroxides. Reactive Modifiers for Polymers, 84-132. doi: 10.1007/978-94-009-1449-0_2
https://doi.org/10.1007/978-94-009-1449-0_2