реакція уретаноутворення реакція Дільса-Альдера

Була проведена та досліджена на B3LYP/6 31G(d,p) рівні реакція Дільса-Альдера азо-біс-ціанурхлориду як електрофільного дієнофілу з рядом дієнів з різною нуклеофільністю, а саме 2,3-диметилбутадієну, 2-метилбутадієну і 1-ацетоксибутадієну. Визначено, що реакція проходить за м’яких умов та з високими виходами. Обчислені глобальні та локальні індекси реакційності, а також геометрії перехідних станів та енергії активації. Вивчені напрямки подальшої модифікації одержаних продуктів заміщенням атомів хлору.

Реакція Дільса-Альдера має широке застосування в органічному синтезі, оскільки дозволяє, використовуючи різноманітні дієни та дієнофіли, утворювати шестичленні цикли в одну стадію. Азосполуки, особливо з електронодефіцитними замісниками, такими як 1,3,5-триазиновий цикл, можуть виступати активними дієнофілами у реакціях Дільса-Альдера.

By Diels-Alder reaction between 5-substituted derivatives of 1,4-naphthoquinone and 2,3-dimethylbutadiene new derivatives of 9,10-anthracenedione were synthesized. The opportunity of displaying biological activity of the synthesized compounds was established by using computer software PASS. 
Реакцією  Дільса-Альдера  між 5-заміщеними  похідними 1,4-нафтохінону  та 2,3-диметилбутадієном синтезовано нові сполуки 9,10-антрацендіону. Визначена імовірність прояву біологічної активності синтезованих сполук за допомогою програми PASS. 
 

The effect of reagents molar ratio and temperature, the amount of toluene as solvent and pyrogallol as inhibitor on the yield of alkylcyclohexene acids has been established at their production via Diels-Alder reaction using 2,3-dimethylbuta-1,3-diene and alkylacrylic acids. The structure and physico-chemical characteristics of the synthesized compounds have been determined.

Cинтезовано нові “неізоціанатні” полігідроксиуретани (ПГУ) на основі фурфурилоксипропілциклокарбонату (ФОПЦК) - продукту перероблення відновлюваної сировини. Методом інфрачервоної спектроскопії досліджено реакцію уретаноутворення. Методом диференційно- скануючої калориметрії вивчена кінетика реакцій утворення ПГУ: реакція уретаноутворення і реакція Дільса-Альдера. Показана можливість полімеризації похідних ФОПЦК у присутності комплексного онієвого каталізатора. Одержано як термооборотні, так і термонеоборотні сітчасті ПГУ.