СИНТЕЗ ТІОСУЛЬФОНАТНИХ ТА АМІНОКИСЛОТНИХ ПОХІДНИХ БЕНЗОХІНОНУ ТА ПРОГНОЗОВАНИЙ СКРИНІНГ ЇХ БІОЛОГІЧНОЇ АКТИВНОСТІ
Похідні хіноїдного ряду приваблюють, не лише як цікаві синтони для синтезу, а також як потенційні біологічно активні речовини, тому актуальним є модифікація сполук хінонового ряду різними фармакоформними фрагментами. Проведено структурний дизайн хлор- та броманілу дисульфуровмісними фрагментами, а саме тіосульфонатними, та хлоранілу – фрагментом 4-амінобутанової кислоти.