переестерифікація

Кінетичні аспекти каталітичної взаємодії пентилацетату й етаноламіну

Запропоновано схему перетворень пентил ацетату, етаноламіну та продуктів їхньої взаємодії за реакціями амінолізу, трансестерифікації та O-N-ацил міграції, каталізованих гомогенними і гетерогенними основами і кислотами Бренстеда-Лоурі. Встановлено, що порівняно з некаталітичним процесом кислотні та основні каталізатори істотно прискорюють реакції амінолізу естерів аміноспиртами. Оцінено вплив каталізаторів на кожну з реакцій.

Збагачена Сa2+ і Сu2+ глина як каталізатор для одержання метилових естерів з сирої пальмової олії в лабораторних масштабах

Проведено збагачення глини (Індарунг, Індонезія) йонами Ca2+ і Cu2+. За допомогою аналізів XRF, XRD, FTIR та SAA підтверджено, що процес прожарювання не має значного впливу на покращення характеристик, тому перед використанням глину просто нагрівали до 383 K. Результати ААС показали, що глина легше збагачується Cu2+, ніж йонами Ca2+.

Одержання гетерогенного лужного метоксидного каталізатора із зольного пилу та вапняку

Зольний пил та вапняк використано як сировину для приготування гетерогенних лужних метоксидних каталізаторів для переестерифікації пальмової олії в біодизельне паливо. Каталізатори синтезовано за допомогою мокрого і сухого методу з наступним прожарюванням за 1073–1273 K. Присутність диспергованих кристалів Ca(OCH3)2 над каркасом золи і вапняку підтверджено даними рентгенівської дифракції та скануючої електронної мікроскопії. Найкращі результати отримані в присутності каталізатора, одержаного мокрим способом і прожаренного за 1073 К (W-800).