каталітична активність

Синтезовано комплекс саліцилальдегідна основа Шиффа-Cu (1:1 [M:L] хелат) з використанням саліцилальдегіду, сечовини та CuCl2. Проведено оцінювання його каталітичної активності для реакції N-арилювання ароматичних амінів (1H-індол, 1H-піразол, 1H-імідазол, 1H-бензо [d][1,2,3]триазол та анілін) арилгалогенідами. Реакція не по-требує арилборних кислот як активного джерела арилу або каталізатора на основі паладію. Мідь є дешевшою, ніж багато інших каталізаторів, а необхідні ліганди зазвичай мають досить просту структуру і коштують недорого.

Дані рентгенофазового аналізу та інфрачервоної спектроскопії підтверджують гелеподібну природу міцелярної фази додецилсульфату натрію індукованої добавками хлориду натрію та саліцилової кислоти. Така міцелярна фаза переважно складається з води (ωH2O > 50 %), яка формує внутрішньомолекулярні водневі зв’язки з основними компонентами міцелярно-екстракційної системи. Встановлена здатність даної міцелярної фази кількісно вилучати білки (R > 94 %) із збереженням їх каталітичної активності та дисперсності.

Встановлено механізм осадження сплавів кобальту з нешкідливих електролітів. Виявлено вплив компонентів електроліту та шпаруватості поляризованих імпульсів на склад сплавів кобальту та їх вихід за струмом. Показано, що сплави кобальт-срібло та кобальт-вольфрам володіють каталітичними та протикорозійними властивостями.