реакції нуклеофільного заміщення

Вивчено особливості перебігу реакцій метансульфопохідних (бенз)імідазо[2,1-b][1,3]тіазинів з рядом нуклеофільних реагентів. Встановлено, що вони неселективно реагують із калію тіоціанатом, утворюючи суміш тіо- та ізотіоціа-натопохідних. У свою чергу, у результаті взаємодії з натрію азидом поряд із нуклеофільним заміщенням має місце конкуруюча реакція елімінування. Остання реалізується як домінуюча в реакції з натрію ціанідом. Методом рентгеноструктурного аналізу встановлено просторову будову одного з ізомерних продуктів елімінування – 4H-бензо[4,5]імідазо[2,1-b][1,3]тіазину.

Надзвичайно актуальним завданням органічної та фармацевтичної хімії на сьогоднішній день є пошук нових біологічно активних сполук, які в подальшому можуть використовуватися як перспективні субстанції для розробки нових низькотоксичних високоефективних лікарських препаратів. З цією метою було синтезовано гетероциклічні N-похідні 1,4-дихлоронафтохінону і визначено їх лікоподібні (“drug-like”) характеристики.