окиснення

IMPROVEMENT OF HOMOGENEOUS CATALYTIC PROCESS OF OXIDATION OF ALKYLAROMATIC COMPOUNDS BY COMBINATION OF BINARY CATALYTIC SYSTEMS AND ULTRASOUND TREATMENT

Article is devoted to research of impact of combined use of catalytic systems based on
industrial oxidation catalysts and surface-active compounds of different nature (ion- and noniongenic)
with ultrasonic treat ment of reaction mixture at alkylaromatic compounds liquidphase
oxidation process. Obtained results showed that combined use of catalytic system and
ultrasound has impact on ethylbenzene oxidation. Created catalytic systems not only increase
productivity of reaction volume (for aim products), but also allow to shift process selectivity

ACTIVATION OF Мо2В CATALYST IN OCT-1-ENE EPOXIDATION WITH TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE

The activation of Mo2B catalyst in the epoxidation of oct-1-ene with tert-butyl
hydroperoxide was researched. Dependences of the initial rate of hydroperoxide consumption
on the initial concentration of octene-1, tert-butyl hydroperoxide and the amount of catalyst in
the reaction mixture in the presence of an unactivated form of the Mo2B catalyst were studied.
The activation process can be described by the Avraami-Erofeev topokinetic equation and
includes two successive steps, viz., the nucleation and formation of a new active phase. The

Кавітаційний розклад бензолу під дією акустичних випромінювань ультразвукового діапазону

Досліджено розклад бензолу під дією ультразвукових випромінювань, сформованих за допомогою ультразвукового магнітострикційного випромінювача. На основі спектрофотометричного аналізу розчинів бензолу, з застосуванням акустичних випромінювань ультразвукового діапазону, встановлено зміну концентрації бензолу в часі. Встановлено, що ініціювання процесу впродовж 300 с оброблення є достатнім для подальшого розкладу бензолу без подальшого накладання кавітаційних полів.

Сумісне окиснення еенасиченого альдегіду та олефіну

Досліджено закономірності сумісного окиснення ненасиченого альдегіду та олефіну молекулярним киснем та перкислотами і показана иожливість сумісного одержання неасиченої кислоти та оксиду алкану. Встановлено вплив співвідношення реагентів, температури та каталізатора на ступінь конверсії реагентів і селективність утворення ненасиченої кислоти та оксиду алкану при окисненні суміші субстратів киснем. Проведено порівняння результатів окислення суміші ненасиченого альдегіду та олефіну киснем та перкистою.

Кінетичні закономірності окиснення октену-1 молекулярним киснем у присутності біметалевого гомогенного каталізатора [(Allyl)ClPd(CN)Ru(Py)4(CN)PdCl(Allyl)]

Вивчено вплив концентрацій октену-1, гомогенного ініціатора (гідропероксиду трет-бутилу) та біметалевого гомогенного каталізатора [(Allyl)ClPd(CN)Ru(Py)4(CN)PdCl(Allyl)] на перебіг початкових стадій реакції рідиннофазного окиснення октену-1 молекулярним киснем. Показано наявність каталітичної та некаталітичної складової у процесі окиснення. Встановлено, що порядок реакції за гідропероксидом і октеном дорівнює oдиниці, тоді як за каталізатором – є менший від одиниці. Розрахована ефективна константа швидкості.

Використання кислих гудронів у виробництві нафтових бітумів

The actual problem of acid sludge utilization which is the wasted products of oil-refining industry is examined. The neutralization method of acid sludge in order to neutralize sulfonic acids and excess of sulphuric acid is studied. The results of the oxidation process study of neutralized acid sludge and its joint oxidation with oil tar are given. The possibility of acid sludge application for the bitumen production is established.  Розглянуто актуальну проблему утилізації кислих гудронів, які є відходами нафтопереробної промисловості.

Використання олефінів фракції с4 термокаталітичних процесів нафтопереробки для одержання метакролеїну і бута

The joint process of isobutylene oxidation and butene-1 oxidative dehydration is studied on the basis of Fe-Te-Mo-Ox catalyst in the impulse flown plant. The optimal process conditions of products yield (methacrolein, butadiene-1,3) are determined. It is shown that the selectivity by butadiene-1,3 increases with the contact time rising at 633 K and the selectivity by methacrolein at 693 K is maximal at contact time of 0.6 s. The maximal total yield of the target reaction products (68.7 %) is obtained at 693 K and contact time of 3.6 s.

Багатоатомні спирти у процесі окиснення циклогексану

Quantitative and qualitative influence of the binary catalytic systems containing [cobalt naphthenate – polyhydric alcohol] on liquid-phase homogeneous catalytic oxidation of cyclohexane was considered. Розглянуто кількісний та якісний вплив бінарних каталітичних систем складу [нафтенат кобальту – багатоатомний спирт] на рідиннофазне гомогенно-каталітичне окиснення циклогексану. 

Використання амінокислот в процесі окиснення циклогексану

The basic regularities of influence of amino acid glycine in the homogeneous liquid-phase catalytic cyclohexane oxidation was researched. 
Досліджено  основні  закономірності  впливу  амінокислоти  гліцин  на  рідиннофазне гомогенно-каталітичне окиснення циклогексану.

Початкові стадії реакції окиснення октену-1 молекулярним киснем за наявності іммобілізованого та гомогенного [Rh(Co)2Cl]2

The influence of immobilized and homogeneous Rh-contained complex, [Rh(CO)2Cl]2, on the oxidation reaction of 1-octene by molecular oxygen on the initial stages of process was investigated. It was established that the immobilized as well as homogeneous rhodium complex activate the oxidation reaction in the presence of radical processes initiator – hydroperoxide tert-butyl. It was shown that the usage of the immobilized catalyst allows to reach higher process parameters at lower amount of the applied rhodium complex.