протипухлинна активність

2-Aminothiazole and compounds with terminal phenoxy groups are privileged structures in medicinal chemistry. Compounds containing these two scaffolds are of interest for the design of new pharmaceuticals, particularly for treating malignant tumors. Hybridization, which is realized by combining both privileged fragments via the formation of covalent bonds, is a promising approach to finding lead compounds. The resulting conjugates can bind to a variety of receptors, and therefore, their synthesis and pharmacological screening is an actual task of modern medicinal chemistry.

The article by authors Shupeniuk V.I., Taras T.M., Sabadakh O.P., Bolibruch L.D., Zhurakhivska L.R. “Triazenes on the basis of 4-imidazole substituted antraquinone as the potential inhibitors of proteins” devoted to the study of the structure of triazenes on the basis of 4-imidazole substituted 9,10-anthraquinone, depending on the calculation of their probable effect on proteins using the DIGEP-Pred program.

Здійснено комп'ютерний прогноз біологічної активності нових похідних 9,10-антрацендіону – 1,2,3-триазолів, дитіокарбаматів, гідразонів, із застосуванням програм PASS Online, Cell Line Cytotoxicity Predictor та Antiviral Compound Prediction. Показано, що для переважної більшості сполук спрогнозована протипухлинна активність, яка в деяких випадках доповнюється антивірусною.

Реалізовано комп’ютерний прогноз біологічної активності екзофункціональних
піридопіримідинів та їх гетероанельованих аналогів із застосуванням програми PASS
Online. Проведено комп’ютерну (in silico) оцінку афінності такого типу систем при
використанні молекулярного докінгу, яка була порівняна із відповідними значеннями
аденозин-5’-трифосфату та відомого протипухлинного агенту – 3-метил-1,6-дифеніл-8-
(тіофен-2-іл)піридо[2,3-d][1,2,4]триазоло[4,3-а]піримідин-5(1Н)-ону. Встановлено, що для