1. JCCT
  2. Всі випуски
  3. Випуск 11, Номер 1, 2017
  4. Кореляція in silico та in vitro результатів дослідження 1-(бензоїлокси)сечовини та її похідних як потенційних протиракових препаратів

Кореляція in silico та in vitro результатів дослідження 1-(бензоїлокси)сечовини та її похідних як потенційних протиракових препаратів

JCCT.
2017;
Випуск 11, Номер 1
: pp. 19 – 24
https://doi.org/10.23939/chcht11.01.019
Authors: 

Suko Hardjono, Siswandono Siswodihardjo, Purwanto Pramono and Win Darmanto

Suko Hardjono-1, Siswandono Siswodihardjo-1, Purwanto Pramono-1 and Win Darmanto-2

  1. Faculty of Pharmacy, Universitas Airlangga, Jl. Darmawangsa Dalam Surabaya 60282, Indonesia, suko.hardjono@yahoo.com
  2. Faculty of Science and Technology, Universitas Airlangga Surabaya, Indonesia;

За модифікованою реакцією Шоттена-Баумана з додаванням хлористого бензоїлу або його гомологів до гідроксисечовини в тетрагідрофурані синтезовано 1-(бензоїлокси)сечовину та її похідні. Структуру синтезованих речовин підтверджено UV-Vis та інфрачервоною спектроскопією, методами 1Н ЯМР, 13С ЯМР і мас-спектроскопією. Дослідження in silico стосовно протипухлинної активності 1-(бензоїлокси)сечовини та її похідних у ферменті рібонуклеотідредуктази (PDB:2EUD) проведено за допомогою програми Molegro. Протиракову активність за методом in vitro визначали за допомогою методу ММТ до колоній клітин HeLa. Показано, що результати in silico (Rerank Score) корелюють з результатами in vitro (log1/IC50). Визначено лінійну залежність між результатaми in silico та in vitro.

1-(бензоїлокси)сечовина
похідні
in silico test
in vitrotest
rerank score

[1] www.depkes.go.id.
[2] http://www.depkes.go.id/resources/download/general/ Hasil%20Riskesdas%202013.pdf.; 27/4/2015
[3] Wiestler O., Haendler B. and Mumberg D.: Cancer Stem Cells, Novel Concepts and Prospects for Tumor Therapy, Ernst Schering Found. Symp. Proc., Germany, Berlin 2007.
[4] Navarra P. and Preziosi P.: Crit. Rev. Oncology/Hematology, 1999, 29, 249.
[5] Khayat A., Guimaraes A., Cardoso P. et al.: Genet. Mol. Biol., 2004, 27, 115.
[6] Chabner B. and Calabresi P.: Chemotherapy of Neoplastic Diseases. [in:] Goodman&Gilman’s, The Pharmacological Basis of Therapeutics, 10th edn. McGraw-Hill, New York 2001, 1388-1445.
[7] http://www.komputasi.lipi.go.id. 16/12/2007.
[8] Jenzen F.: Introduction to Computational Chemistry, 2nd edn. Odense, Denmark 2007.
[9] Korolkovas A.: Essentials of Medicinal Chemistry, 2nd edn. John Wiley and Sons, New York, Singapore 1988.
[10] Topliss J.: J. Med. Chem, 1972, 15, 1006.
[11] Xu H., Faber C., Uchiki T. et.al.: PNAS, 2006, 103, 4028.
[12] Clayden J., Geeves N. and Warren S.: Organic Chemistry, 2nd edn. Oxford University Press, NY 2012.
[13] Zinner G. and Staffel R.: Arc. Pharm. Ber. Ges., 1969, 302, 438.
[14] Siverstein R., Webster F. and Kiemle D.: Spectrofotometric Identification of Organic Compound, 7th edn. John Wiley and Sons Inc., NY 2005.
[15] http://ccrcfarmasiugm.wordpress.com/protokol. 20/3/2012.
[16] Hardjono S., Siswodihardjon S., Pramono P. and Darmanto W.: Curr. Drug Disc. Technol., 2016, 13, 101.