1. JCCT
  2. Всі випуски
  3. Випуск 14, Номер 2, 2020
  4. Al2O3 нанесений на MgO: новий, ефективний і відновлювальний каталізатор синтезу хальконів

Al2O3 нанесений на MgO: новий, ефективний і відновлювальний каталізатор синтезу хальконів

JCCT.
2020;
Випуск 14, Номер 2
: сс. 169 - 176
https://doi.org/10.23939/chcht14.02.169
Автори:
  1. Santosh Shriram Katkar
  2. Amol Haridas Kategaonkar
  3. Kaluram N. Vidhate
1
Department of Chemistry, MSS’s Arts, Science and Commerce College, Ambad
2
Department of Chemistry, K.S.K.W. Arts, Science and Commerce College, CIDCO, Uttamnagar
3
Department of Chemistry, Milind college of science

Методом ко-осадження вивчено ряд змішаних оксидів металів Mg-Al, фізико-хімічні властивості яких визначені за допомогою методів РСА, РЕМ, ЕРС, ТЕМ, БЕТ та СО2-ТДС. Розроблено ефективний та простий метод синтезу халконів з використанням різних альдегідів та ацетофенону за допомогою оксиду Mg-Al за умов рефлюксу в етанолі, що забезпечує відмінну продуктивність. Доведено відновлюваність каталізатора, а також здатність MgO до диспергування та підвищення основності, розміру пор і каталітичної активності.

оксид Mg-Al
екологічний каталіз
відновлюваність
багатокомпонентна реакція
  1. Kantam M., Pal U., Sreedhar B., Choudary B.: Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 1671. https://doi.org/10.1002/adsc.200600525
  2. Aramendía M., Borau V., Jiménez C. et al.: J. Catal., 1996, 161, 829. https://doi.org/10.1006/jcat.1996.0246
  3. Díez V., Apesteguía C., Di Cosimo J.: J. Catal., 2006, 240, 235. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2006.04.003
  4. Zhang G., Hattori H., Tanabe K.: Appl. Catal., 1988, 36, 189. https://doi.org/10.1016/S0166-9834(00)80114-1
  5. Di Cosimo J., Díez V., Apesteguía C.: Appl. Catal. A, 1996, 137, 149. https://doi.org/10.1016/0926-860X(95)00289-8
  6. Di Cosimo J., Apesteguía C.: J. Mol. Catal. A, 1998, 130, 177. https://doi.org/10.1016/S1381-1169(97)00204-5
  7. Hattori H.: Chem. Rev., 1995, 95, 537. https://doi.org/10.1021/cr00035a005
  8. Wang Y., Zhu J., Cao J. et al.: Micropor. Mesopor. Mater., 1998, 26, 175. https://doi.org/10.1016/S1387-1811(98)00231-5
  9. Tu M., Davis R.: J. Catal., 2001, 199, 85. https://doi.org/10.1006/jcat.2000.3145
  10. Aramendía M., Borau V., Jiménez C. et al.: Appl. Catal. A, 2003, 244, 207. https://doi.org/10.1016/S0926-860X(02)00213-2
  11. Ranjit K., Klabunde K.: Chem. Mater., 2005, 17, 65. https://doi.org/10.1021/cm040360b
  12. Utamapanya S., Klabunde K., Schlup J.: Chem. Mater., 1991, 3, 175. https://doi.org/10.1021/cm00013a036
  13. Richards R., Volodin A., Bedilo A., Klabunde K.: Phys. Chem. Chem. Phys., 2003, 5, 4299. https://doi.org/10.1039/b309059k
  14. Martin M., Narske R., Klabunde K.: Micropor. Mesopor. Mater., 2005, 83, 47. https://doi.org/10.1016/j.micromeso.2005.04.003
  15. Richards R., Li W., Decker S. et al.: J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 4921. https://doi.org/10.1021/ja994383g
  16. Stankic S., Müeller M., Diwald O. et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 4917. https://doi.org/10.1002/anie.200500663
  17. Di Cosimo J., Diez V., Xu M., Iglesia E.: J. Catal., 1998, 178, 499. https://doi.org/10.1006/jcat.1998.2161
  18. Corma A., Iborra S., Miquel S., Primo J.: J. Catal., 1998, 173, 315. https://doi.org/10.1006/jcat.1997.1930
  19. Liu Y., Lotero E., Goodwin J., Mo X.: Appl. Catal. A, 2007, 331, 138. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2007.07.038
  20. Prescott H., Li Z., Kemnitz E. et al.: J. Catal., 2005, 234, 119. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2005.06.004
  21. Velu S., Swamy C.: Appl. Catal. A, 1994, 119, 241. https://doi.org/10.1016/0926-860X(94)85194-8
  22. Rao K., Gravelle M., Valente J., Figueras F.: J. Catal., 1998, 173, 115. https://doi.org/10.1006/jcat.1997.1878
  23. Climent M., Corma A., Iborra S., Primo J.: J. Catal., 1995, 151, 60. https://doi.org/10.1006/jcat.1995.1008
  24. Corma A., Fornes V., Martinaranda R., Rey F.: J. Catal., 1992, 134, 58. https://doi.org/10.1016/0021-9517(92)90209-Z
  25. Dimmock J., Elias D., Beazely M., Kandepu N.: Curr. Med. Chem., 1999, 6, 1125.
  26. Go M., Wu X., Lui L.: Curr. Med. Chem., 2005, 12, 483. https://doi.org/10.2174/0929867053363153
  27. Nowakowka Z.: Eur. J. Med. Chem., 2007, 42, 125. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2006.09.019
  28. Khobragade C., Bodade R., Shine M. et al.: J. Enzym. Inhib. Med. Chern., 2008, 23, 341. https://doi.org/10.1080/14756360701608585
  29. Sogawa S., Nihro Y., Ueda H. et al.: Biol. Pharm. Bull., 1994, 17, 251. https://doi.org/10.1248/bpb.17.251
  30. Nerya O., Musa R., Khatib S. et al.: Phytochem., 2004, 65, 1389. https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2004.04.016
  31. Prakash O., Kumar A., Sadana A. et al.: Tetrahedron, 2005, 61, 6642. https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.03.035
  32. Prasad R., Rao L., Prasoona L. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 2005, 15, 5030. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2005.08.040
  33. Raghavan S., Anuradha K.: Tetrahedron Lett., 2002, 43, 5181. https://doi.org/10.1016/S0040-4039(02)00972-3
  34. Bohn B.: Introduction to Flavonoids, Harwood Academic, Amsterdam 1998.
  35. Azad M., Munawar M., Siddiqui H.: J. Appl. Sci., 2007, 7, 2485. https://doi.org/10.3923/jas.2007.2485.2489
  36. Prasad R., Kumar P.P., Kumar P.R., Rao A.: E-J. Chem., 2008, 5, 144. https://doi.org/10.1155/2008/602458
  37. Iglesias M., Marinas J., Sinisterra J.: Tetrahedron, 1987, 43, 2335. https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)86819-8
  38. Savanth M., Chakraborti K.: J. Mol. Catal., 2006, 244, 20. https://doi.org/10.1016/j.molcata.2005.08.039
  39. Calloway N., Green L.: J. Am. Chem. Soc., 1937, 59, 809. https://doi.org/10.1021/ja01284a011
  40. Chitra M., Rajendran T., Duraipandiyan V. et al.: Indian J. Sci. Technol., 2010, 3, 890.
  41. Narender T., K.P. Reddy. Tetrahedron Lett ., 2007,48, 3177. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.03.054
  42. Mazza L., Guaram A.: Synthesis, 1980, 1980, 41. https://doi.org/10.1055/s-1980-28916
  43. Iranpoor I., Kazemi F.: Tetrahedron, 1998, 54, 9475. https://doi.org/10.1016/S0040-4020(98)00575-4
  44. Rendy R., Zhang Y., McElrea A.: J. Org. Chem., 2004, 69, 2340. https://doi.org/10.1021/jo030327t
  45. Hua Q., Dabin L., Chunxu L.: Ind. Eng. Chem. Res., 2011, 50, 1146. https://doi.org/10.1021/ie101790k
  46. Katkar S., Mohite P., Gadekar L. et al.: Cent. Eur. J. Chem., 2010, 8, 320. https://doi.org/10.2478/s11532-009-0151-7
  47. Katkar S., Arbad B., Lande M.: Arab. J. Sci. Eng., 2010, 36, 39. https://doi.org/10.1007/s13369-010-0010-z
  48. Katkar S., Mohite P., Gadekar L. et al.: Chinese Chem. Lett., 2010, 21, 421. https://doi.org/10.1016/j.cclet.2009.10.020
  49. Katkar S., Mohite P., Gadekar L. et al.: Green Chem. Lett. Rev., 2010, 3, 287. https://doi.org/10.1080/17518253.2010.482065
  50. Katkar S., Lande M., Arbad B., Rathod S.: Bull. Korean Chem. Soc., 2010, 31, 1301. https://doi.org/10.5012/bkcs.2010.31.5.1301
  51. Katkar S., Lande M., Arbad B., Gaikwad S.: Chinese J. Chem., 2011, 29, 199. https://doi.org/10.1002/cjoc.201190052
  52. Gadekar L., Katkar S., Mane S. et al.: Bull. Korean Chem. Soc., 2009, 30, 2532. https://doi.org/10.5012/bkcs.2009.30.11.2532
  53. Gadekar L., Mane S., Katkar S. et al.: Cent. Eur. J. Chem., 2009, 7, 550. https://doi.org/10.2478/s11532-009-0050-y
  54. Gadekar L., Katkar S., Vidhate K. et al.: Bull. Catal. Soc. India, 2008, 7, 79.
  55. Rathod S., Gadekar L., Katkar S. et al.: Bull. Catal. Soc. India, 2009, 8, 16.
  56. Shaikh U., Katkar S., Vidhate K. et al.: J. Ind. Chem. Soc., 2012, 88, 1465.
  57. Lande M., Navgire M., Rathod S. et al.: J. Ind. Eng. Chem., 2012, 18, 277. https://doi.org/10.1016/j.jiec.2011.11.048
  58. Vidhate K., Katkar S., Arbad B., Lande M.: Adv. App. Sci. Res., 2012, 3, 713.
  59. Katkar S., Kategaonkar A.: J. Chem. Chem. Sci., 2015, 5, 591.
  60. Katkar S., Kategaonkar A.: OCAIJ, 2015, 11, 415.
  61. Raghav N., Malik P.: Adv.Appl. Sci. Res., 2011, 2, 410.