1. JCCT
  2. Всі випуски
  3. Випуск 15, Номер 1, 2021
  4. Синтез, структура і властивості прищеплених полімерних щіток на основі полі(N-метакрилоїл-L-проліну)

Синтез, структура і властивості прищеплених полімерних щіток на основі полі(N-метакрилоїл-L-проліну)

JCCT.
2021;
Випуск 15, Номер 1
: сс. 26 - 32
https://doi.org/10.23939/chcht15.01.026
Автори:
  1. Maria Tokareva
  2. Halyna Ohar
  3. Stanislav Tokarev
  4. Ю. Стецишин
1
Lviv Polytechnic National University
2
Lviv Polytechnic National University
3
Lviv Polytechnic National University
4
Національний університет “Львівська політехніка”

Розроблено новий підхід до синтезу на поверхні амінованого скла нових біологічно сумісних полімерних наношарів на основі полі(N-метакрилоїл-L-проліну). Процес формування полімерних наношарів проводили в декілька стадій. Спочатку поверхню скла модифікували аміносиланом АПТЕС, в подальшому до утвореного амінованого моношару прищеплювали пероксидовмісний ініціатор (ПІ) на основі піромелітової кислоти. Іммобілізований ПІ використовували для ініціювання прищеплювальної "від поверхні" радикальної полімеризації N-метакрилоїл-L-проліну для отримання пептидімітуючих полімерних щіток. У роботі висвітлено особливості перебігу реакції та оптимізовані умови її проведення. Наведені прищепленні покриття на основі щіток полі(N-метакрилоїл-L-проліну) є багатообіцяючим матеріалом для багатьох застосувань у наномедицині, зокрема для створення імплантів та систем контрольованої взаємодії з білками та клітинами.

синтез полімерних наношарів
прищеплювальна
полімерні щітки
полі(N-метакрилоїл-L-пролін)
модифікація поверхні
  1. Motornov M., Roiter Y., Tokarev I., Minko S.: Prog. Polym. Sci., 2010, 35, 174. https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2009.10.004
  2. Tokarev I., Gopishetty V., Zhou J. et al.: Appl. Mater. Interfaces, 2009, 1, 532. https://doi.org/10.1021/am800251a
  3. Lee H., Pietrasik J., Sheiko S., Matyjaszewski K.: Prog. Polym. Sci., 2010, 35, 24. https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2009.11.002
  4. Cole M., Voelcker N., Thissen H., Griesser H.: Biomaterials, 2009, 30, 1827. https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2008.12.026
  5. Chen T., Ferris R., Zhang J. et al.: Prog. Polym. Sci., 2010, 35, 94. https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2009.11.004
  6. Synytska A., Svetushkina E., Puretskiy N. et al.: Soft Matter, 2010, 6, 5907. https://doi.org/10.1039/C0SM00414F
  7. Luzinov I., Minko S., Tsukruk V.: Soft Matter, 2008, 4, 714. https://doi.org/10.1039/B718999K
  8. Fournier D., Hoogenboom R., Thijs H. et al.: Macromolecules, 2007, 40, 915. https://doi.org/10.1021/ma062199r
  9. Chen G., Hoffman A.: Nature, 1995, 373, 49. https://doi.org/10.1038/373049a0
  10. Lee H., Pietrasik J., Matyjaszewski K.: Macromolecules, 2006, 39, 3914. https://doi.org/10.1021/ma060350r
  11. Zhang J., Peppas N.: Macromolecules, 2000, 33, 102. https://doi.org/10.1021/ma991398q
  12. Garcia A., Marquez M., Cai T. et al.: Langmuir, 2007, 23, 224. https://doi.org/10.1021/la061632n
  13. Burkert S., Bittrich E., Kuntzsch M. et al.: Langmuir, 2010, 26, 1786. https://doi.org/10.1021/la902505q
  14. Mori H., Kato I., Endo T.: Macromolecules, 2009, 42, 4985. https://doi.org/10.1021/ma900706s
  15. Mori H., Iwaya H., Nagai A., Endo T.: Chem. Commun., 2005, 38, 4872. https://doi.org/10.1039/B509212D
  16.  Mori H., Iwaya H., Endo T.: React. Funct. Polym., 2007, 67, 916. https://doi.org/10.1016/j.reactfunctpolym.2007.05.016
  17. Mori H., Iwaya H., Endo T.: Macromol. Chem. Phys, 2007, 208, 1908. https://doi.org/10.1021/ma902002b
  18. Mori H., Kato I., Matsuyama M., Endo T.: Macromolecules , 2008, 41, 5604. https://doi.org/10.1021/ma800181h
  19. Sanda F., Endo T.: Macromol. Chem. Phys., 1999, 200, 2651. https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-3935(19991201)200:12<2651::AID-MACP2651>3.0.CO;2-P
  20. Mori H., Endo T.: Macromol. Rapid Commun., 2012, 33, 1090. https://doi.org/10.1021/ma0509558
  21. Chung I., Britt P., Xie D. et al.: Chem. Commun., 2005, 28, 1046. https://doi.org/10.1039/B416591H
  22. Liu Z., Hu J., Sun J. et al.: J. Polym. Sci. A, 2010, 48, 3573. https://doi.org/10.1002/pola.24137
  23. Katakai R., Yoshida M., Hasegawa S. et al.: Macromolecules, 1996, 29, 1065. https://doi.org/10.1021/ma951094d
  24. Katakai R., Saito K., Sorimachi M et al.: Macromolecules, 1998, 31, 3383. https://doi.org/10.1021/ma971727j
  25. Raczkowska J., Ohar M., Stetsyshyn Y. et al.: Colloid. Surface B, 2014, 118, 270. https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2014.03.049
  26. Stetsyshyn Y., Raczkowska J., Budkowski A. et al.: Langmuir, 2016, 32, 11029. https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.6b02946
  27. Raczkowska J., Stetsyshyn Y., Awsiuk K. et al.: Appl. Surf. Sci., 2017, 407, 546. https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2017.03.001
  28. Riddick J.,. Bunger W, Sakano T., Weissenerger A.: Organic Solvents: Physical Properties and Methods of Purification. Wiley, New York 1986.
  29. Milas N., Surgenor D.: Am J. Chem. Soc, 1946, 68, 205. https://doi.org/10.1021/ja01206a017
  30. Bentolila A., Vlodavsky I., Ishai-Michaeli R. et al.: J. Med. Chem., 2000, 43, 2591. https://doi.org/10.1021/jm000089j
  31. Bayer O., Houben J., Muller E.: Methoden der organischen Chemie (Houben-Weyl), G. Thieme, Stuttgart, 1952, 8, 464.
  32. Wang X., Gan H., Zhang M., Sun T.: Langmuir, 2012, 28, 2791. https://doi.org/10.1021/la204143g
  33. Cassie A.: Discuss. Faraday Soc, 1948, 3, 11. https://doi.org/10.1039/DF9480300011
  34. Swain P., Lipowsky R.: Langmuir, 1998, 14, 6772. https://doi.org/10.1021/la980602k
  35.  Bootsma G., Meyer F.: Surf. Sci, 1969, 14, 52. https://doi.org/10.1016/0039-6028(69)90045-4
  36. Voronov S., Varvarenko S.: Peroksydovani Makromolekuly na Mezhi Rozdilu Faz. Vyd-vo LPNU, Lviv 2011.