allyl alcohol

Оксиди як проміжні продукти реакції окиснення алілового спирту та його естерів киснем повітря в середовищі оцтової кислоти

Обгрунтовано допущення, що проміжним молекулярним продуктом реакції окиснення алілового спирту та його естерів у середовищі оцтової кислоти є оксиди (гліцидол, гліцидолацетат, гліцидолформіат). Для оптимізації процесу одержання естерів гліцерину досліджено кінетику взаємодії цих оксидів з оцтовою та мурашиними кислотами. Встановлено, що найстійкішим є гліцидолформіат, а найменш стійким – гліцидол. З мурашиною кислотою взаємодія оксидів проходить на порядок швидше ніж оцтовою. В присутності мурашиної кислоти селективність різко зменшується.

Synthesis and Characterization of Oligoisoprene obtained in Allyl Alcohol Solution in the Presence of Hydrogen Peroxide

The cooligomers of isoprene and allyl alcohol under the action of hydrogen peroxide have been synthesized. Using a solvent of variable composition isopropyl alcohol–allyl alcohol showed that the cooligomer yield doesn’t depend on a ratio of solvent composition. Polymerization of allyl alcohol itself doesn’t take place. The determination of molar weights and hydroxyl group contents in the cooligomers obtained in both alcohols showed that the cooligomer obtained in the allyl alcohol has an increased functionality 3.5 against 2 in single isopropyl alcohols