У цій роботі досліджено реакції етилбензену та його заміщених з озоном у розчині крижаної оцтової кислоти. Вивчено продукти та кінетичні особливості окиснення, знайдено кінетичні параметри реакцій і запропоновано механізм озонування в рідкій фазі. Встановлено вплив дезактивуючих замісників (-Br, - NO2) в ароматичному кільці на селективність окиснення субстрату за бічним ланцюгом.
Вивчена кінетика анодних процесів на Pt/PtO та PbO2 анодах у водних розчинах оцтової кислоти. Встановлено, що додавання сульфатної кислоти має каталітичний ефект в електрохімічному синтезі пероксиоцтової кислоти. Обґрунтовано вибір промоторів утворення перокси-частинок. Виявлено, що I–, Cl– (вихід за струмом 1.2–1.5 %) частинки є найбільш ефективними для платинового аноду та I–, F– (вихід за струмом 0.50–0.55 %) – найбільш ефективні для диоксид свинцевого аноду.
The features of acetic acid esterification with С4–С5–alcohols in presence of metal oxalates and other organic and inorganic salts as a catalyst have been studied. It has been found that the presence of conjugated double bonds in oxalic acid reduces the electron density on the cation of catalyst, but due to insolubility of oxalic acid salts in the reaction medium effective influence of anion almost disappears. Досліджені закономірності естерифікації оцтової кислоти спиртами С4–С5 у присутності оксалатів металів та багатьох інших мінеральних і органічних солей.