протигрибковий

Синтез, антибактеріальна, протигрибкова й антиоксидантна активність нових (бензо)імідазо[2,1-b][1,3]тіазинових четвертинних солей

Реакція 6-гідрокси-6,7-дигідро-2Н-(бенз)імідазо[2,1-b][1,3]тіазинів з галогеновмісними ацетофенонами дала серію четвертинних солей 1-фенацил(4-хлорфенацил)-6-гідрокси-6,7-дигідро-5Н-бензо[4,5]імідазо[2,1-b][1,3]тіазинію броміди 4a-f, структура яких була чітко доведена методами 1H ЯМР, 13C ЯМР та хромато-мас-спектрометрії. Усі отримані сполуки були перевірені в експериментах in vitro на антибактеріальну, протигрибкову й антиоксидантну активність.

Синтез, характеристика, антимікробні дослідження та молекулярний докінг бензооксадіазольних похідних

Синтезовано серію нових 1,2,5-оксадіазольних сполук, отриманих з 4-хлор-7-нітро-бензо 1,2,5-оксадіазолу з використанням різних методик. Отримані похідні охарактеризовані, а їх структури підтверджені за допомогою Фур‘є-спектроскопії та ЯМР-аналізу. Визначено антибактеріальну та протигрибкову активність всіх компонентів щодо чотирьох видів патогенних бактерій: S.aureus, S.epidermidis (як грамнегативні бактерії), E.coli, Klebsiella spp. (як грампозитивні бактерії) та грибка Candida albicans з використанням методу дифузії в агарі.

Синтетичний підхід до одержання похідних D-глюкози: спектральний аналіз та антимікробні дослідження

З використанням методу ацілування синтезовано нові похідні метил 4,6-О-(4-метоксібензіліден)--D- глюкопіранозиду. Показано, що метил--D-глюкопіранозид селективно перетворюється на метил 4,6-O-(4-метоксібензіліден)--D- глюкопіранозид за реакцією з 4-метоксибензальдегід диметилформамідом з достатньо непоганим виходом. Використовуючи широкий спектр ацілюючих агентів, одержано ряд 2,3-ді-О-ацильних похідних цього продукту для визначення їх структури. Структуру синтезованих сполук підтверджено методами спектрального і елементного аналізу.