Cинтез, антимікробна й антиоксидантна активність 3-арил-6,7-дигідро-5н-[1,3]тіазоло[3,2-a]піримідинів
Циклоконденсацією тетрагідропіримідин-2(1Н)-ону з 2-бромo-1-арилетанонами отримано низку 3-aрил-6,7-дигідрo-5H-[1,3]тіазоло[3,2-a]піримідинів. Встановлено, що природа замісника в ароматичному ядрі фенацилброміду суттєво позначається на перебігу такого типу реакції. Зокрема, у разі 2-бромo-1-(4-гідроксифеніл)етанону цільовий біциклічний продукт утворюється внаслідок 4 год кип'ятіння в етанолі, натомість для циклоконденсації тетрагідропіримідин-2(1Н)-тіону з іншими бромометиларилкетонами час реакції становив 10 год.