A series of salicylaldehydes have been prepared through the replacement of the easily leaving chlorine atom in 5-chloromethyl-2-hydroxybenzaldehyde with various O-, S- or N-nucleophiles. The involvement of a few of these salicylaldehydes in the synthesis of heterocycles such as benzofuran or coumarin, or as substrate in the Petasis borono-Mannich reaction has been explored.
Antiviral activity was predicted by using data from program PASS Online for synthesized compounds against picornavirus, the influenza and the rhinovirus, what fits in today's strategy of creating of the anthraquinone-based anticancer drugs and with antibacterial effect. There are several current methods to synthesize 9,10-anthraquinone, which contain the biogenic amines in the 4-position.
Reactions of nucleophilic substitution between 5-R-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinones and 4-amino-5- heteryl-4H-1,2,4-triazoles-3-thiols were carried out. It is shown that the interaction can take place in two alternative ways and the reaction direction is controlled by reaction conditions. Search of differences in atoms reactivity in investigated molecules by comparing the calculated Fukui atonic indices was conducted.
Запропоновано метод одержання арилзаміщених моно- та біс (2-азидо-(2-метил) пропанамідів) на основі продуктів бромарилювання амідів акрилової і метакрилової кислот. Показано, що нуклеофільне заміщення атомів брому на азидогрупу відбувається при кімнатній температурі в середовищі диметилформаміду, а виходи цільових азидоамідів наближаються до кількісних. Використання 3-арил-(2-метил)-2-хлоропропанамідів у цих умовах є неефективним внаслідок більшої енергії зв’язку С-Сl, порівняно з С-Br, у молекулах галогенамідів.