Синтезовано нові стирилхінолінвмісні метакрилові мономери та їх кополімери з метилметакрилатом (ММА). Полімеризацію проводили в ДМФ, як ініціатор використовували AІБН. Продукти полімеризації охарактеризовано за допомогою 1H ЯМР. Реакційну здатність нових метакрилових мономерів на основі стирилхіноліну для гомогенної вільно-радикальної кополімеризації з ММА визначено за даними 1H ЯМР спектроскопії та проведено її оцінювання за методом Файнмана-Росса і розрахунковим методом.
[1] Dalton L.: Nonlinear Optical Polymeric Materials: From Chromophore Design to Commercial Applications [in:] Lee K.-S. (Ed.), Polymers for Photonics Applications I, Springer /Heidelberg Publisher, Berlin 2002, 1-86.
[2] Nahata A.: Opt. Soc. Am. B., 1993, 10, 1553. https://doi.org/10.1364/JOSAB.10.001553
https://doi.org/10.1364/JOSAB.10.001553
[3] Derkowska-Zielinska B. et al.: Proceedings of SPIE – The International Society for Optical Engineering, 2015, 9652, 965216.
[4] Czaplicki R. et al.: Opt. Express., 2007, 15, 15268. https://doi.org/10.1364/OE.15.015268
https://doi.org/10.1364/OE.15.015268
[5] Derkowska-Zielinska B. et al.: Opt. Mat., 2015, 49, 325. https://doi.org/10.1016/j.optmat.2015.10.001
https://doi.org/10.1016/j.optmat.2015.10.001
[6] Ayaz N. et al.: ISRN Polym. Sci., 2012, 2012, 13. https://doi.org/10.5402/2012/352759
https://doi.org/10.5402/2012/352759
[7] Tang C., VanSlyke S.: Appl. Phys. Lett., 1987, 51, 913. https://doi.org/10.1063/1.98799
https://doi.org/10.1063/1.98799
[8] Budyka M., Potashova N.: Nanotechnol. Russia, 2012, 7, 280. https://doi.org/10.1134/S1995078012030032
https://doi.org/10.1134/S1995078012030032
[9] Budyka M., Potashova N.: High Energ. Chem., 2010, 44, 404. https://doi.org/10.1134/S0018143910050097
https://doi.org/10.1134/S0018143910050097
[10] Mekouar K., Mouscadet J.-F.: J. Med. Chem., 1998, 41, 2846. https://doi.org/10.1021/jm980043e
https://doi.org/10.1021/jm980043e
[11] Podeszwa B., Niedbala H., Polanski J.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 2007, 17, 6138. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.09.040
https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.09.040
[12] Mao F., Yan J., Li J.: Org. Biomol. Chem., 2014, 12, 5936. https://doi.org/10.1039/C4OB00998C
https://doi.org/10.1039/C4OB00998C
[13] Mrozek-Wilczkiewicz A., Kalinowski D., Musiol R.: Bioorg. Med. Chem., 2010, 18, 2664. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.02.025
https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.02.025
[14] Alfrey T., Price C.: J. Polym. Sci., 1947, 2, 101.
https://doi.org/10.1002/pol.1947.120020112
[15] Gordon A., Ford R.: The Chemist's Companion: A Handbook of Practical Data, Techniques, and References, Wiley, New York 1972.
[16] Fineman M., Ross S.: J. Polym. Sci., 1950, 5, 259. https://doi.org/10.1002/pol.1950.120050210
https://doi.org/10.1002/pol.1950.120050210
[17] Brandrup J., Immergut E., Grulke E.: Polymer Handbook. Wiley & sons, New York 1999.