A number of carboxyalkyl thiosulfosters were synthesized by the alkylation of sodium and potassium salts of aromatic thiosulfonic acid with cyclic esters of carboxylic acids and their drug-like parameters were calculated. Prediction of the biological activity of synthesized thiosulfoesters was realized by means of the PASS computer program. Синтезовано ряд карбоксиалкілових тіосульфоестерів алкілуванням натрієвих і калієвих солей ароматичних тіосульфокислот і визначено їх лікоподібні (“drug-like”) характеристики. За допомогою комп’ютерної програми PASS реалізовано прогнозу- вання біологічної активності синтезованих тіосульфоестерів.
1. Воронина Т. А., Середенин С. Б. // Эксперим. и клин. фармакол. – 2002. – Т. 65, № 5. – С. 4– 18. 2. Вопросы медицинской биофизики / Л. А. Пирузян, М. А. Ландау. – М. : Наука, 1988. – 206 с. 3. Кабанкин А.С., Габриелян Л.И.// Химико-фармацевтический журнал, 2008. – N 5. – С. 30–32. 4. Ataullakhanov FI, Panteleev MA.// Pathophysiol Haemost Thromb. 2005;34(2-3):60-70.5. Г. Кубиньи // Рос. хим. журн. – 2006. – №2. – С. 5–17. C.A. 6. Lipinski, F. Lombardo, B.W.Dominy, P.J. Feeney // Adv. Drug Delivery Rev. – 1997. – Vol. 23. – P. 4–25. 7. Д.В. Камінський, І.В. Драпак Б.С. Зіменковський, Д.В. Хилюк, Р.Б. Лесик// Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. – 2011. – №1-2. – С. 182–189. 8. Свидетельство об официальной регистрации программы для ЭВМ PASS № 2006613275 от 15 сентября 2006 г., Москва, Федеральная служба по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам. 9. Филимонов Д.А., Поройков В.В. // Рос. хим. журн., 2006, 50 (2), 66-75. 10. Filimonov D.A., Poroikov V.V., in: Chemoinformatics Approaches to Virtual Screening. Alexandre Varnek and Alexander Tropsha, Eds. Cambridge (UK): RSC Publishing, 2008, p.182-216.11. Буров Ю.В., Корольченко Л.В., Поройков В.В. Бюлл. Всесоюзн. научн. центра безопасн. биолю активн. веществ. 1990, № 1, 4-25.12. Филимонов Д.А., Лагунин А.А., Глориозова Т.А., Поройков В.В. / Сборник тезисов участников выступлений деловой программы X Московского международного салона инноваций и инвестиций, г. Москва, Гостиный двор, 7–10 сентября 2010 года, с.108-109.13. Болдырев Б.Г., Билозор Т.К., Влязло Р.И., Кожарский А.И., Лубенец В.И., Лужецкая О.В., Спас Л.Е., Солонин В.Н. // Биоповреждения в промышленности. - Горький: ГГУ. - 1983. - С. 44-52. 14. Патент 2 573 077 Франція, МКИ С 07 D 235/28; A 61 K 31/47. / Sebille Bernard, Beuzard Yves, Demarne Henri (Франція). – № 8417286; Заявлен. 13.11.84; Опубл. 16.05.86 // РЖХ. 9О138П. 15. Заявка 3443 225. ФР., МКИ, С07Д 205/08. (Otsuka Kagaku, Kobushi Kaisaka) // 1985. – № 12. 16. Пат. 46117 Україна. МПК 7 A61K31/4184, 33/06, 47/02, 47/12, 47/30, 47/36. Новіков В. П., Лубенець В. І., Андрійчук П. Є., Успенський О. Ю., Портак Ю. Р., Косенко М. В. – № 99020831; Заявл. 12.02.1999; Опубл. 15.05.2002. – Бюл. № 5. 17. I. Petrikovich, L. Pei, W.D. McGuinn, E.P. Cannon // Toxicological Science. – 1994. – V.23, №1. – Р. 70–75. 18. Maher J. The Physiological Functions of Phytonutrients, Part III / J. Maher // Dynamic Chiropractic. – 2003. – V. 21. – Issue 26. 19. В. І. Лубенець, В. П. Новіков, О.В. Лужецька-Швед [та ін.] // Вісник ДУ “Львівська політехніка”. “Хімія, технологія речовин та їх застосування”. – 1997. – № 332. – С. 215–219.20. Orechovich V. N. Institute of Biomedical Chemistrry. PASS: http://www.pharmaexpert.ru/ PASSOnline/. 21. Molinspiration Cheminformatics: http://www.molinspiration.com/cgi-bin/properties.