1. JCCT
  2. Всі випуски
  3. Випуск 14, Номер 2, 2020
  4. Cинтез та in silico прогноз антигіпертензивної активності нових основ манніха, що містять фрагмент 1,2,4-тріазолу

Cинтез та in silico прогноз антигіпертензивної активності нових основ манніха, що містять фрагмент 1,2,4-тріазолу

JCCT.
2020;
Випуск 14, Номер 2
: pp. 214 - 220
https://doi.org/10.23939/chcht14.02.214
Автори:
  1. Lina Perekhoda
  2. Victoriya Georgiyants
  3. Hanna Yeromina
  4. Iryna Drapak
  5. В. І. Лубенець
  6. Zinaida Ieromina
  7. Irina Sych
  8. Hanna Severina
  9. Anatoly Demchenko
1
National University of Pharmacy
2
National University of Pharmacy
3
National University of Pharmacy
4
Danylo Halytsky Lviv National Medical University
5
Національний університет „Львівська політехніка”
6
National University of Pharmacy
7
National University of Pharmacy
8
National University of Pharmacy
9
Institute of Pharmacology and Toxicology, National Academy of Medical Sciences; Nizhyn Mykola Gogol State University

У рамках наших постійних досліджень щодо потенційних антигіпертензивних агентів серед похідних морфоліну та піперидину було розроблено та синтезовано 10 нових цільових сполук, що містять 1,2,4-тріазольний та морфоліновий або піперидиновий фрагменти. Проведені докінгові дослідження з метою пошуку біологічно активних речовин антигіпертензивної дії. Результати in silico досліджень свідчать, що всі синтезовані сполуки є перспективними інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту і належать до 4 та 5 класів токсичності згідно класифікації OECР.

основи Манніха
1, 2, 4-тріазол
синтез
антигіпертензивна активність
прогноз in silico
докінгові дослідження
  1. Kang D., Fang Z., Huang B. et al.: Chem. Biol. Drug Design, 2015, 86, 568. https://doi.org/10.1111/cbdd.12520
  2. Drapak І., Zimenkovsky B., Perekhoda L. et al.: Pharmacia, 2019, 66, 33. https://doi.org/10.3897/pharmacia.66.e35083
  3. Ueda Y., Timothy P., Wang I. et al.: Pat. US 8461333 B2, Publ. Jun. 11, 2013.
  4. Yradjan M., Yradjan N., Paronykjan R., Stepanjan H.: Khimiko-Farmacevt. Zh., 2010, 44, 11.
  5. Klen E., Makarova N., Chalyullyn F. et al.: Bashkirsky Khim. Zh., 2008, 15, 112.
  6. Jakhmola V., Jawla S., Mishra R.: Acta Sci. Pharm. Sci., 2018, 2, 02.
  7. Al-Ghorbani M., Begum B. et al.: J. Chem. Pharm. Res., 2015, 8, 611. https://doi.org/10.5958/0974-360X.2015.00100.6
  8. Kourounakis A., Xanthopoulos D., Tzara A.: Med. Res. Rev., 2020, 40, 709. https://doi.org/10.1002/med.21634
  9. Yan X., Wang Z., Qi P. et al.: Eur. J. Med. Chem., 2019, 177, 425. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.05.056
  10. Ladopoulou E., Matralis A., Nikitakis A., Kourounakis A.: Bioorg. Med. Chem., 2015, 23, 7015. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2015.09.034
  11. Mytnyk Z., Kolesnyk Ju.: Zaporozhsky Med. Zh., 2010, 12, 79.
  12. Bhat M., Al-Omar M., Ghabbour H., Naglah A.: Molecules, 2018, 23, 1559. https://doi.org/10.3390/molecules23071559
  13. Manjusha R., Begum S., Begum A., Bharathi K.: Asian J. Pharm. Clinical Res., 2018, 11, 66. https://doi.org/10.3390/molecules23071559
  14. Kaplaushenko A.: Naukovyi Zh. MOZ Ukrainy, 2013, 3, 152.
  15. Sahu N., Sahu J., Kaushik A.: Curr. Res. Pharm. Sci., 2013, 3, 108.
  16. Malani A., Makwana A., Makwana H.: Moroccan J. Chem., 2017, 5, 41.
  17. Liu J., Liu Q., Yang X. et al.: Bioorgan. Med. Chem., 2013, 21, 7742. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2013.10.017
  18. Zhou C.-H., Wang Y.: Current Medicinal Chemistry, 2012, 19, 239. https://doi.org/10.2174/092986712803414213
  19. http://accelrys.com/
  20. http://www.way2drug.com/gusar/acutoxpredict.html
  21. Drapak I., Suleiman M., Protopopov M. et al.: Res. J. Pharm. Technol., 2019, 12, 4889. https://doi.org/10.5958/0974-360X.2019.00846.1
  22. Anthony C., Corradi H., Schwager S. et al.: J. Biol. Chem., 2010, 285, 35685. https://doi.org/10.1074/jbc.M110.167866
  23. Kramer G., Mohd A., Schwager S. et al.: ACS Med. Chem. Lett., 2014, 5, 346. https://doi.org/10.1021/ml4004588
  24. http://www.fda.gov/drugs/drugsafety/postmarketdrugsafetyinformationforpa...