1. JCCT
  2. Всі випуски
  3. Випуск 14, Номер 2, 2020
  4. Одержання та характеристика полімерів з «молекулярними відтисками» для селективного розпізнавання серотоніну

Одержання та характеристика полімерів з «молекулярними відтисками» для селективного розпізнавання серотоніну

JCCT.
2020;
Випуск 14, Номер 2
: сс. 195 - 204
https://doi.org/10.23939/chcht14.02.195
Автори:
  1. Ceylan Hepokur
  2. H. Nursevin Öztop
  3. Dursun Saraydin
1
Sivas Cumhuriyet University, Sivas, Turkey
2
Sivas Cumhuriyet University, Sivas, Turkey
3
Sivas Cumhuriyet University, Sivas, Turkey

Одержано полімери «з молекулярними відтисками» (молекулярно імпринтовані полімери, MIП) для високоселективного розпізнавання серотоніну. Як мономери для одержання МІП застосовано використано акриламід, метакрилову кислоту та метакриламид. Проведено полімеризацію функціональних мономерів з диметакрилатом етиленгліколю, діакрилатом 1,4-бутандіолу і триметилпропантриакрилатом з серотоніном. Видалення серотоніну з MIП проводили за допомогою суміші метанол/оцтова кислота (4:1). Синтезовано неімпринтовані полімери (НІП) без серотоніну. Одержані полімери досліджено за допомогою методів Фур‘є-спектроскопії, диференційно скануючої калориметрії, термогравіметричного аналізу та скануючої електронної мікроскопії. Встановлено вплив температури, pH і концентрації на адсорбцію серотоніну. Визначено значення селективності та можливість повторного використання.

акриламід
метакрилова кислота
метакриламід
молекулярно-імпринтовані полімери
серотонін
  1. Yola M., Atar N.: Appl. Surf. Sci., 2018, 458, 648. https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2018.07.142
  2. Mathews C., van Holde K.: Biochemistry: The Benjamin/Cummings Publ. Co., Redwood City, California 1990.
  3. Sengupta B., Chaudhuri S., Banerjee A., Sengupta P.: Chem. Biodivers., 2004, 1, 868. https://doi.org/10.1002/cbdv.200490069
  4. Suedee R., Seechammanturakit V., Suksuwan A., Canyuk B.: Int. J. Mol. Sci., 2008, 9, 2333. https://doi.org/10.3390/ijms9122333
  5. Patra S., Roy E., Madhuri R., Sharma P.: Anal. Chim. Acta, 2016, 918, 77. https://doi.org/10.1016/j.aca.2016.02.046
  6. Yan H., Row H.: Int. J. Mol. Sci., 2006, 7, 155. https://doi.org/10.3390/i7050155
  7. JeCho S., Noh H., Won M. et al.: Biosens. Bioelectron., 2018, 99, 471. https://doi.org/10.1016/j.bios.2017.08.022
  8. Hawkins D., Stevenson D., Reddy S.: Anal. Chim. Acta, 2005, 542, 61. https://doi.org/10.1016/j.aca.2005.01.052
  9. Ayankojo A., Reut J., Öpik A. et al.: Proceed. Estonian Acad. Sci., 2018, 67, 138. https://doi.org/10.3176/proc.2018.2.04
  10. Gálvez A., Mayorga-Matinez C., Parolo C. et al.: Electrochem. Commun., 2017, 82, 6. https://doi.org/10.1016/j.elecom.2017.07.007
  11. O’Mahony J., Molinelli A., Nolan K. et al.: Biosens. Bioelectron., 2005, 21, 1383. https://doi.org/10.1016/j.bios.2005.05.015
  12. Vazquez M., Spivak D.: J. Polym. Sci., 2004, 42, 3668. https://doi.org/10.1002/pola.20186
  13. Takeuchi T., Haginaka J.: J. Chromatogr. B, 1999, 728, 1. https://doi.org/10.1016/S0378-4347(99)00057-2
  14. Tooth B., Pap T., Horvath V., Horvai G.: Anal. Chim. Acta, 2007, 591, 17. https://doi.org/10.1016/j.aca.2007.01.016
  15. Peeters M., Troost F., Van Grinsven B., et al.: Sensor. Actuat. B-Chem., 2012, 172, 602. https://doi.org/10.1016/j.snb.2012.05.040
  16. Turiel E., Esteban A.: Anal. Chim. Acta, 2010, 668, 87. https://doi.org/10.1016/j.aca.2010.04.019
  17. Urban J., Jandera P., Schoenmakers P.: J. Chromatogr. A, 2007, 1150, 279. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2006.09.065
  18. Wulff G., Poll H.: Macromol. Chem. Phys., 1997, 188, 741. https://doi.org/10.1002/macp.1987.021880408
  19. Okutucu B.,Telefoncu A.: Talanta, 2008, 76, 1153. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2008.05.033
  20. Chattopathyay A., Rukmini R., Mukherjee S.: Biophys. J., 1996, 71, 1952. https://doi.org/10.1016/S0006-3495(96)79393-1
  21. Ewing G.: Instrumental Methods of Chemical Analysis, 4.edn. McGraw-Hill,Tokyo 1975.
  22. Bayari S., Ide S.: Spectrochim. Acta A, 2003, 59, 1255. https://doi.org/10.1016/S1386-1425(02)00308-6
  23. Lagutschenkov A., Langer J., Berden G. et al.: J. Phys. Chem. A, 2010, 114, 13268. https://doi.org/10.1021/jp109337a
  24. Peniche C., Argüelles-Monal W., Davidenko N. et al.: Biomater., 1999, 20, 1869. https://doi.org/10.1016/S0142-9612(99)00048-4
  25. Işikver Y., Saraydin D.: Polym. Eng. Sci., 2015, 55, 843. https://doi.org/10.1002/pen.23950
  26. Barati A., Kazemi E., Dadfarnia S., Shabani A.: JIEC, 2017, 46, 212.
  27. Okutucu B.,Önal S.: Talanta, 2011, 87, 74. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2011.09.043
  28. Rudnick G., Kirk K., Fishkes H., Schuldiner S.: J. Biolog. Chem., 1989, 264, 14865.
  29. Giles C., Macewan T., Nakhwa S., Smith D.: Journal of Chemical Society, 1960, 3973. https://doi.org/10.1039/jr9600003973
  30. Işikver Y.: Fibers and Polymers, 2017, 18, 2070. https://doi.org/10.1007/s12221-017-7215-7
  31. Saraydin D., Karadağ E.: Tr. J. Chem., 1996, 20, 234.