епоксидування

The epoxidation reaction of 1-octene by tert-butyl hydroperoxide in the presence of TiB2, TiC and TiSi2 was investigated.

Kinetic regularities of catalyst activation processes in the reaction of epoxidation of ethylallyl ethyl acrylate with tert-butyl hydroperoxide in the presence of Mo2B were investigated. It is shown that the activation of the catalyst, which takes place at the beginning of the epoxidation process, mainly occurs under the simultaneous action of tert-butyl hydroperoxide and olefin.

The influence of the reaction conditions on the selectivity of the interaction of oct-1-ene with tert-butyl hydroperoxide in the presence of MoB was investigated. It is shown that the selectivity of 1,2-epoxyoctane formation can vary depending on the reaction conditions.With the participation of the activated form of the catalyst, the selectivity increases significantly, but does not reach 100%. The optimal reaction conditions under which the selectivity of 1,2-epoxyoctane formation exceeds 90% have been established.

Досліджено каталітичну здатність сполук вольфраму в реакції гідропероксидного епоксидування октену-1 і розкладу гідропероксиду трет-бутилу. Показано, що природа ліганда істотно впливає на каталітичну активність сполук вольфраму в цих реакціях. Встановлено, що борид і силіцид вольфраму є найкращими для реакції епоксидування, тоді як карбід вольфраму проявляє низьку активність. Борид вольфраму є також найактивніший у реакції розкладу гідропероксиду.       

Досліджено вплив ванадійвмісних сполук як каталізаторів на реакцію епоксидування октену-1 гідропероксидом трет-бутилу та розкладу цього гідропероксиду. Показано, що каталітична активність сполук ванадію залежить від природи ліганда, що входить до складу каталізатора. Встановлено, що борид і карбід ванадію є найактивнішими каталізаторами гідропероксидного епоксидування, тоді як V2O5 найактивнішим каталізатором розкладу гідропероксиду трет-бутилу. Найвища селективність утворення 1,2-епоксиоктену спостерігається при використанні як каталізатора VC.

Для одержання епоксидованої олеїнової кислоти проведено її епоксидування з використанням in situ пероксимурашиної кислоти (HCOOOH). Пероксимурашину кислоту одержано внаслідок змішування мурашиної кислоти (як кисневого носія) та пероксиду водню (як донора кисню). Встановлено, що епоксидне кільце є дуже реакційним, особливо в присутності кислоти, що дає можливість використовувати епоксид для синтезу інших сполук.

The complex formation of molybdenum and vanadium borides in the reaction system of 1-octene epoxidation with tert-butyl hydroperoxide by infrared spectroscopic analysis was studied. It was shown that 1-octene formed complex with metal moiety in a case of molybdenum boride and with boron moiety in a case of vanadium boride.

The synthesis of functional derivatives of epoxystearic acid methyl ester by oxirane ring opening and transesterification of ester group has been described. Some novel surface-active and peroxide-containing compounds have been obtained. Major features of the process have been investigated and main characteristics have been determined.

This paper investigates the curing of biodegradable polymer films which were synthesized from soybean oil through the ultraviolet radiation and their stability against thermal degradation. In this study the epoxidation of soybean oil has been carried out via peracetic method. Further, an epoxy acrylate resin was synthesized from the epoxidized soybean oil (ESO) by using acrylic acid monomer. Triethylamine (TEA) and hydroquinone were used as a catalyst and inhibitor respectively.