ВПЛИВ СПОЛУК ВОЛЬФРАМУ НА РЕАКЦІЮ ЕПОКСИДУВАННЯ ОКТЕНУ-1 ТРЕТ-БУТИЛГІДРОПЕРОКСИДОМ І РОЗКЛАДУ ГІДРОПЕРОКСИДУ

1
Національний університет “Львівська політехніка”
2
Національний університет „Львівська політехніка”
3
Національний університет “Львівська політехніка”

Досліджено каталітичну здатність сполук вольфраму в реакції гідропероксидного епоксидування октену-1 і розкладу гідропероксиду трет-бутилу. Показано, що природа ліганда істотно впливає на каталітичну активність сполук вольфраму в цих реакціях. Встановлено, що борид і силіцид вольфраму є найкращими для реакції епоксидування, тоді як карбід вольфраму проявляє низьку активність. Борид вольфраму є також найактивніший у реакції розкладу гідропероксиду.       

1. Yudin, A. K. (2006). Aziridines and Epoxides in Organic Synthesis. Wiley-VCH, Weinheim, Germany. doi: 10.1002/3527607862
https://doi.org/10.1002/3527607862
2. Marco-Contelles, J., Molina, M. T., Anjum, S. (2004). Naturally occurring cyclohexane epoxides: Sources, biological activities and synthesis. Chemical Reviews, 104(6), 2857-2899. doi: 10.1021/cr980013j
https://doi.org/10.1021/cr980013j
3. Emami M., Bikas R., Noshiranzadeh N., Kozakiewicz A., Lis T. (2020). Cu(II)-Hydrazide coordination compound supported on silica gel as an efficient and recyclable heterogeneous catalyst for green click synthesis of β-hydroxy-1,2,3-triazoles in water. ACS Omega, 5, 13344-13357. doi:  10.1021/acsomega.0c01491
https://doi.org/10.1021/acsomega.0c01491
4. Arends, I. W. C. E., Sheldon, R. A. (2001). Activities and stabilities of heterogeneous catalysts in selective liquid phase oxidations: recent developments. Applied Catalysis A, 212(1-2), 175-187. doi: 10.1016/S0926-860X(00)00855-3
https://doi.org/10.1016/S0926-860X(00)00855-3
5. Xia, Q. H., Ge, H. Q., Ye, C. P., Liu, Z. M., Su K. X. (2005). Advances in homogeneous and heterogeneous catalytic asymmetric epoxidation. Chemical Reviews, 105(5), 1603-1662. doi: 10.1021/cr0406458
https://doi.org/10.1021/cr0406458
6. Wang X., You Q. , Wu Y., Bi C., Chen H., Dai C., Hao Q.,  Zhang J., Ma X. (2021) Tungsten-substituted Silicalite-1 with an interconnected hollow structure for catalytic epoxidation of cyclohexene. Microporous and Mesoporous Materials, 317, 111028. doi: 10.1016/j.micromeso.2021.111028
https://doi.org/10.1016/j.micromeso.2021.111028
7. Zhang H., Yang X., Song X., Chang X., Jia M. (2020) Hydrothermal synthesis of tungsten-tin bimetallic MFI type zeolites and their catalytic properties for cyclohexene epoxidation. Microporous and Mesoporous Materials, 303, 110277. doi: 10.1016/j.micromeso.2021.110277
https://doi.org/10.1016/j.micromeso.2020.110277
8. Kawashima H., Okuda Y., Kijima M., Fujitani T., Choi J.-C. (2020) Epoxidation of microalgal biomass-derived squalene with hydrogen peroxide using solid heterogeneous tungsten-based catalyst. Tetrahedron, 76(16), 131109. doi: 10.1016/j.tet.2020.131109  
https://doi.org/10.1016/j.tet.2020.131109
9. Vieira E.G., Filho N.L.D. (2017) Epoxidation of olefins using a novel synthesized tungsten dendritic catalyst. Materials Chemistry and Physics, 201(1), 262-270. doi: 10.1016/j.matchemphys.2017.08.045
https://doi.org/10.1016/j.matchemphys.2017.08.045
10. Bisio C., Gallo A., Psaro R, Tiozzo C., Guidotti M., Carniato F. (2019) Tungstenocene-grafted silica catalysts for the selective epoxidation of alkenes. Applied Catalysis A: General, 581, 133-142. doi: 10.1016/j.apcata.2019.05.027
https://doi.org/10.1016/j.apcata.2019.05.027
11. Milas N. A., Surgenor D. M. (1946). Studies in organic peroxides. VIII. t-Butyl hydroperoxide and di-t-butyl peroxide. Journal of the American Chemical Society, 68(2), 205-208. doi: 10.1021/ja01206a017 
https://doi.org/10.1021/ja01206a017