тіосульфонати

Одержання та визначення противірусної й антибактеріальної активності s-естерів 4-r-амінобензенетіосульфокислоти

Алкілуванням натрієвої солі 4-ацетиламінобен-зентіосульфокислоти різними алкілувальними агентами та ацилюванням відповідних естерів 4-амінобензентіосульфо-кислоти метакрилоїлхлоридом синтезовано ряд S-естерів 4-R-амінобензентіосульфокислот. Для одержання S-метил 4-(ацетиламіно)бензенсульфонотіоату розроблено методику синтезу, яка відповідає основним принципам "зеленої хімії". Ступінь цитотоксичності сполук оцінювали через визначення росту клітин А-549 колориметричним методом.

Тhe influence of thiosulfic acid derivatives on the morphological properties of loach embryos at the initial stages of development

By means of morphological studies, it was established that the influence of thiosulfonate solutions of different structure doesn’t show an inhibition of blastomere division and germ layer formation of the freshwater bony fish, namely weatherfish (MisgurnusfossіlisL).

СИНТЕЗ ТА ВЛАСТИВОСТІ 4-АМІНО-2-МЕТИЛПІРИМІДИН-5-ІЛ-МЕТИЛОВИХ ЕСТЕРІВ АРОМАТИЧНИХ ТІОСУЛЬФОКИСЛОТ

Пильну увагу дослідників, які працюють у галузі медичної хімії, привертають похідні піримідину. Однак, незважаючи на багату історію пошуку потенційних біологічно активних агентів серед речовин, що містять зазначений гетероциклічний фрагмент, їх потенціал все ще залишається не ви­черпаним. Серед похідних піримідину є вітаміни, судинорозширюючі, антидіабетичні, антибактеріальні, протималярійні субстанції. Особливе місце як біологічно активні субстанції займають сульфоровмісні похідні піримідину (сульфіди, солі сульфокислот, сульфонаміди,  сульфенаміди,  дисульфіди).

СИНТЕЗ ТІОСУЛЬФОЕСТЕРІВ ІЗ СИМ-ТРИАЗИНОВИМ ФРАГМЕНТОМ

Ціанурхлорид є цінним вихідним реагентом для безпосереднього отримання високо структурованих молекул. Заміщення атомів хлору в молекулі ціанурхлориду різними фармакофорними фрагментами дало можливість отримати низку похідних 1,3,5-триазину, серед яких виявлено перспективні біологічно активні субстанції, що проявляють антимікробну, протиракову, протималярійну та противірусну  активності.

Дослідження взаємодії солей тіосульфокислот з 2,3-дихлор-1,4-нафтохіноном

The nucleophilic substitution of halogens in 2,3-dichlor-1,4-naphtoquinone with salts of aliphatic, aromatic and heterocyclic thiosulfonic acids have been researched. 
Досліджено нуклеофільне заміщення галогенів у 2,3-дихлор-1,4-нафтохіноні солями аліфатичних, ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот.