1. JCCT
  2. Всі випуски
  3. Випуск 14, Номер 3, 2020
  4. Роль супрамолекулярних структур в механізмах каталітичного окиснення та дія діоксигеназ ni(fe)ard на модельних системах

Роль супрамолекулярних структур в механізмах каталітичного окиснення та дія діоксигеназ ni(fe)ard на модельних системах

JCCT.
2020;
Випуск 14, Номер 3
: сс. 304 - 311
https://doi.org/10.23939/chcht14.03.304
Автори:
  1. Ludmila Matienko
  2. Vladimir Binykov
  3. Elena Mil
  4. Gennady Zaikov
1
The Federal State Budget Institution of Science, Emanuel Institute of Biochemical Physics, Russian Academy of Sciences, Russian Federation
2
The Federal State Budget Institution of Science, Emanuel Institute of Biochemical Physics, Russian Academy of Sciences, Russian Federation
3
The Federal State Budget Institution of Science, Emanuel Institute of Biochemical Physics, Russian Academy of Sciences, Russian Federation
4
The Federal State Budget Institution of Science, Emanuel Institute of Biochemical Physics, Russian Academy of Sciences, Russian Federation

За допомогою методу АСМ досліджено можливість утворення супрамолекярних структур внаслідок водневих зв‘язків на основі Ni(або Fe)(асас)n-систем, які є каталізаторами окиснення етилбензену, а також моделями Ni(Fe)ARD диоксигеназ: потрійні системи {М(асас)п + L2 + L3} (М = NiII, FeIII, L2 = NMP (NMP = N-метил-2-піролідон), L-гістидин, L3 = PhOH, L-тирозин), п = 2, 3). Визначено роль Н-зв‘язків і супрамолекулярних структур при окисненні алкіларенів (етилбензен), який каталізується Ni(або Fe)-комплексними каталізаторами, а також роль супрамолекулярних структур і Tyr-фрагменту в механізмах дії Ni(Fe)ARD діоксигеназ.

АСМ
супрамолекулярні структури
каталітичне окиснення
O2
Ni(or Fe)(acac)n
Ni(Fe)ARD діоксигенази
  1. Matienko L., Mosolova L., Zaikov G.: Russ. Chem. Rev., 2009, 78, 211. https://doi.org/10.1070/RC2009v078n03ABEH003919
  2. Matienko L., Mosolova L., Zaikov G.: Selective Catalytic Hydrocarbons Oxidation. New Perspectives. Nova Science Publ. Inc., New York 2010.
  3. Beletskaya I., Tyurin V., Tsivadze A. et al: Chem. Rev., 2009, 109, 1659. https://doi.org/10.1021/cr800247a
  4. Slater A., Perdigao L., Beton P., Champness N.: Acc. Chem. Res., 2014, 47, 3417. https://doi.org/10.1021/ar5001378
  5. Matienko L., Mosolova L.: Oxid. Commun., 2014, 37, 20.
  6. Matienko L., Mosolova L., Binyukov V. et al: Ch. 8 [in:] Pearce E., Howell B., Pethrick R., Zaikov G. (Eds.), Physical Chemistry Research for Engineering and Applied Sciences. V.3. High Performance Materials and Methods. Apple Academic Press Inc., Toronto, New Jersey 2015, 63.
  7. Matienko L., Mosolova L., Binyukov V. et al: J. Biol. Res., 2012, 1, 37.
  8. Matienko L., Binyukov V., Mosolova L. et al: Chem. Chem. Technol., 2014, 8, 339. https://doi.org/10.23939/chcht08.03.339
  9. Deshpande A., Wagenpfail K., Pochapsky Th. et al: Biochemistry, 2016, 55, 1398. https://doi.org/10.1021/acs.biochem.5b01319
  10. Straganz G., Nidetzky B.: J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 12306. https://doi.org/10.1021/ja042313q
  11. Deshpande A., Pochapsky Th., Ringe D.: Chem. Rev., 2017, 117, 10474. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.7b00117
  12. Mbughuni M., Meier K., Münck E.: Biochemistry, 2012, 51, 8743. https://doi.org/10.1021/bi301114x
  13. Zhang J., Klinman J.: J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 17134. https://doi.org/10.1021/ja207467d
  14. Matienko L., Mosolova L., Binyukov V. et al.: Oxid. Commun. 40, 569 (2017).
  15. Matienko L., Mosolova L., Binyukov V. et al: J. Pharm. Pharmacol., 2017, 5, 379. https://doi.org/10.17265/2328-2150/2017.06.010
  16. Zhang Y., Heinsen M., Kostic M. et al.: Bioorg. Med. Chem., 2004, 12, 3847. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2004.05.002
  17. Allpress C., Grubel K., Szajna-Fuller E. et al.: J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 659. https://doi.org/10.1021/ja3038189
  18. Nekipelov V., Zamaraev K.: Coord. Chem. Rev., 1985, 61, 185. https://doi.org/10.1016/0010-8545(85)80005-9
  19. Belsky V., Bulychev V.: Russ. Chem. Rev., 1999, 68, 119. https://doi.org/10.1070/RC1999v068n02ABEH000459
  20. Patel N., Ramachandran S., Azimov R. et al.: Biochemistry, 2015, 54, 7320. https://doi.org/10.1021/acs.biochem.5b00988